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Dego病
...脈內膜炎而後血栓形成的疾病。病因還不明，有認爲與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。以青壯年男性發病率最高，通常是累及皮膚和腸道，而皮膚往往在先，約1/3病例只有皮膚損害。皮膚...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
昏迷
...迷病人的腦功能受損平面及剩餘功能平面。①大腦皮質-皮質下病損：急性、雙側廣泛的大腦皮質-皮質下病損時，可引起不同形式的、或長或短的急性意識障礙。輕者表現意識模糊、譫妄或精神錯亂，嚴重者可呈現“去皮質狀態...
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神志喪失
...迷病人的腦功能受損平面及剩餘功能平面。①大腦皮質-皮質下病損：急性、雙側廣泛的大腦皮質-皮質下病損時，可引起不同形式的、或長或短的急性意識障礙。輕者表現意識模糊、譫妄或精神錯亂，嚴重者可呈現“去皮質狀態...
生物學；病毒 -
意識喪失
...迷病人的腦功能受損平面及剩餘功能平面。①大腦皮質-皮質下病損：急性、雙側廣泛的大腦皮質-皮質下病損時，可引起不同形式的、或長或短的急性意識障礙。輕者表現意識模糊、譫妄或精神錯亂，嚴重者可呈現“去皮質狀態...
生物學；病毒 -
卵圓形或條狀葉形白色斑
...剖病例中約80％可見胚胎型腎臟腫瘤，常爲多發性，位於皮質下，且屬良性。所謂先天性心臟橫紋肌瘤是一種異常的胚胎性心肌並過早分化成不典型的Purkinje細胞。肺臟可呈間質性纖維化或纖維平滑肌瘤病伴囊性改變。診斷檢查...
疾病；皮膚性病科 -
Bourneville病
...脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵。結節性硬化症是常染色體顯性遺傳，但散發病例亦不少見。目前結節性硬化症無特異性治療方法，對症治療如控制癲癇發作，嬰兒痙攣可用ACTH治療；應用脫水劑降低顱內壓，腦脊液循環受...
皮膚科疾病；角化和遺傳性皮膚病；遺傳性皮膚病；神經內科；神經皮膚綜合徵；疾病 -
殘毀性掌蹠角皮症
...徵，系1929年由Vohwinkel首先描述並命名，爲一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病。Gibbs等強調本病的家族性發病，女性發病率比男性高，歐洲白人女性尤爲多見。病因不明。在嬰幼兒期發病，掌蹠部呈瀰漫性角化過度，表面呈蜂窩...
疾病；皮膚性病科 -
血管性帕金森綜合徵
...性腔隙性腦梗死、基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病，以及皮質下白質腦病等引起，臨牀表現類似PD。臨牀上主要表現爲雙下肢運動障礙。典型症狀爲“磁性足反應”(起步極其困難)，但活動中行走近乎正常或呈短小步態。疾病描...
疾病；神經內科 -
不隨意運動
...者除舞蹈動作外，常合併癡呆，起病多在中年，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。其病變部位在尾狀核及殼核，小神經細胞減少，膠質細胞增生，大腦皮質萎縮。本病多認爲是由於紋狀體缺少合成GABA的酶，或缺少含有這種酶的...
疾病；神經內科；常見症狀 -
部分性發作癲癇
...放電經皮質局部迴路、長聯合通路（包括胼胝體通路）和皮質下通路擴散。局竈性發作可在局部或全腦擴散，有些迅速轉爲全身性發作，特發性全面性癲癇發作的產生可能通過廣泛網狀分支的丘腦皮質迴路實現。癲癇發作可能與...
疾病；神經內科；癲癇