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禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...會同國務院衛生計生行政部門制定發佈。藥品生產、批發企業僅能將終止妊娠藥品銷售給藥品批發企業或者獲准施行終止妊娠手術的醫療衛生機構。藥品生產、批發企業銷售終止妊娠藥品時，應當按照藥品追溯有關規定，嚴格查...
法規文件；部門規章 -
中華人民共和國食品安全法
...相關產品；（五）對食品、食品添加劑和食品相關產品的安全管理。供食用的源於農業的初級產品（以下稱食用農產品）的質量安全管理，遵守《中華人民共和國農產品質量安全法》的規定。但是，制定有關食用農產品的質量安...
法規文件 -
藥品召回管理辦法
...適用本辦法。第三條本辦法所稱藥品召回，是指藥品生產企業（包括進口藥品的境外製藥廠商，下同）按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。第四條本辦法所稱安全隱患，是指由於研發、生產等原因可能使藥品...
法規文件 -
食品添加劑衛生管理辦法
...新品種和進口擴大使用範圍或使用量的食品添加劑，生產企業或者進口代理商應當直接向衛生部提出申請。申請時，除應當提供本辦法第六條、第七條規定的資料外，還應當提供下列資料：（一）生產國（地區）政府或其認定的...
法規文件 -
食品相關產品新品種行政許可管理規定
...品在本國（地區）生產或者銷售的證明材料；（二）生產企業所在國（地區）有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料；（三）受委託申請人應當提交委託申報的委託書;（四）中文譯文應當有中國公證機關...
法規文件 -
中國慢性病防治工作規劃（2012-2015年）
...、多樣的農產品；工業和信息化部門引導並支持食品加工企業改進生產工藝，推動實施預包裝食品營養標籤通則，促進健康食品開發和生產；商務部門倡導和鼓勵食品銷售企業開設健康食品專櫃，引導消費者選擇健康食品；食品...
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直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...冊申請。申請人應當是在中國境內合法登記的藥包材生產企業。進口申請，是指在境外生產的藥包材在中國境內上市銷售的註冊申請。境外申請人應當是在境外合法登記的藥包材生產廠商，其進口申請註冊，應當由其駐中國境內...
法規文件 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業（包括進口藥品的境外製藥廠商）、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和...
法規文件；管理辦法 -
重慶市食品安全管理辦法
拼音：zhòngqìngshìshípǐnānquánguǎnlǐbànfǎ《重慶市食品安全管理辦法》於2010年11月22日重慶市人民政府第86次常務會議通過，2011年1月14日公佈，自2011年6月1日起施行。重慶市食品安全管理辦法第一章總則：第一條爲了保證食品安...
法規文件；管理辦法 -
新食品原料安全性審查管理辦法
...品在本國（地區）生產或者銷售的證明材料；（二）生產企業所在國（地區）有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料。第八條申請人應當如實提交有關材料，反映真實情況，對申請材料內容的真實性負責，...
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