替喹溴銨
...作用。替喹溴胺的藥代動力學:替喹溴胺在人體內的主要代謝途徑是噻吩環的羥基化。口服給藥後1.5h即達最高血藥濃度,t1/21.4h。替喹溴胺主要從尿中排泄,6h內總排泄量爲90%以上,24h內原藥總排泄量是給藥量的90%。替喹溴胺的...
溴替喹嗪
...作用。替喹溴胺的藥代動力學:替喹溴胺在人體內的主要代謝途徑是噻吩環的羥基化。口服給藥後1.5h即達最高血藥濃度,t1/21.4h。替喹溴胺主要從尿中排泄,6h內總排泄量爲90%以上,24h內原藥總排泄量是給藥量的90%。替喹溴胺的...
菲洛非寧
...藥物的循環型,繼而被氧化爲羥基氟奎氨苯酯酸,另一個代謝途徑是次要的,即羥基氟奎氨苯酯的代謝物,三種代謝物均爲可溶的,後通過與葡萄糖醛酸結合被排泄。可透過胎盤屏障並進入母乳,持續8~12h,劑量的60%由膽汁排...
弗洛非寧
...藥物的循環型,繼而被氧化爲羥基氟奎氨苯酯酸,另一個代謝途徑是次要的,即羥基氟奎氨苯酯的代謝物,三種代謝物均爲可溶的,後通過與葡萄糖醛酸結合被排泄。可透過胎盤屏障並進入母乳,持續8~12h,劑量的60%由膽汁排...
美舒鬱
...可達血藥峯值。蛋白結合率爲89%~95%。主要在肝臟代謝,代謝途徑包括N-氧化和羥基化,代謝物以遊離或結合物形式由尿中排出,少量在糞便中排出。消除呈雙相,終末t1/2爲5~9h。曲唑酮的適應證:用於治療各種類型和各種原因...
查諾頓
...可達血藥峯值。蛋白結合率爲89%~95%。主要在肝臟代謝,代謝途徑包括N-氧化和羥基化,代謝物以遊離或結合物形式由尿中排出,少量在糞便中排出。消除呈雙相,終末t1/2爲5~9h。曲唑酮的適應證:用於治療各種類型和各種原因...
鹽酸曲唑酮
...可達血藥峯值。蛋白結合率爲89%~95%。主要在肝臟代謝,代謝途徑包括N-氧化和羥基化,代謝物以遊離或結合物形式由尿中排出,少量在糞便中排出。消除呈雙相,終末t1/2爲5~9h。曲唑酮的適應證:用於治療各種類型和各種原因...
氟他芬寧
...藥物的循環型,繼而被氧化爲羥基氟奎氨苯酯酸,另一個代謝途徑是次要的,即羥基氟奎氨苯酯的代謝物,三種代謝物均爲可溶的,後通過與葡萄糖醛酸結合被排泄。可透過胎盤屏障並進入母乳,持續8~12h,劑量的60%由膽汁排...
曲拉唑酮
...可達血藥峯值。蛋白結合率爲89%~95%。主要在肝臟代謝,代謝途徑包括N-氧化和羥基化,代謝物以遊離或結合物形式由尿中排出,少量在糞便中排出。消除呈雙相,終末t1/2爲5~9h。曲唑酮的適應證:用於治療各種類型和各種原因...
氟喹氨苯酯
...藥物的循環型,繼而被氧化爲羥基氟奎氨苯酯酸,另一個代謝途徑是次要的,即羥基氟奎氨苯酯的代謝物,三種代謝物均爲可溶的,後通過與葡萄糖醛酸結合被排泄。可透過胎盤屏障並進入母乳,持續8~12h,劑量的60%由膽汁排...