息克平
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
佐米曲普坦
...謝,主要代謝爲吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同類物。N-去甲代謝物(183C91)比母藥的活性要強,這將使佐米曲普坦發揮更大的療效。佐米曲普坦的這個基本代謝物主要通過CYP1A2介導,而A型MAO則對N-去甲代謝物要進行進一步的代謝。...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物丁氯喘
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
生物監測
...通過定期(有計劃)地檢測人體生物材料中有害物質或其代謝物的含量(濃度)或由它們所致的生物效應水平,以評價勞動者接觸有害物質的程度及可能的健康影響。生物監測是指測定接觸有害物質個體生物材料中的物質及其代...
職業衛生;有害物質監測;職業健康監護;生物監測氯丁喘安
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
妥布特羅
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
吲苯酯心安
...藥代動力學:波吲洛爾吸收後完全轉化成具有藥理活性的代謝物,該代謝物的吸收半衰期約50min,口服後2h達到血漿濃度峯值。生物利用度60%~70%,該代謝物的60%~65%與蛋白質結合。波吲洛爾的40%~60%隨尿排泄。消除半衰期α相約...
鹽酸氯丁喘氨
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
GB 23200.116—2019 食品安全國家標準 植物源性食品中90種有機磷類農藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜法
...食品安全國家標準植物源性食品中90種有機磷類農藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜法》(Nationalfoodsafetystandard-Determinationof90Organophosphoruspesticidesandmetabolitesresiduesinfoodsofplantorigin-Gaschromatographymethod)由中華人民共和國國家衛生健...
食品安全國家標準;中華人民共和國國家標準;農藥殘留蘇法抗
...。血中半衰期1h,連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物,以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...