替硝唑片
...不良反應少見而輕微,主要爲噁心、嘔吐、上腹痛、食慾下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便祕及全身不適。此外還可有中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變...
藥品說明書硝苯地平注射液
...(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口...
藥品說明書塞替派注射液
...吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過...
藥品說明書替硝唑膠囊
...不良反應少見而輕微,主要爲噁心、嘔吐、上腹痛、食慾下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便祕及全身不適。此外還可有中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變...
藥品說明書尼羣地平片
...服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。本品在肝內廣泛代謝,其代謝產物70%經腎排泄,8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血鉀下降。(2)對外周血象的影響爲淋巴細胞、真核細胞及嗜酸、嗜鹼細胞數下降,多核白細胞和血小板增加,後者也可下降。(3)活性較強的糖皮質激素(如地塞米松)可...
藥品說明書尼羣地平片
...服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。本品在肝內廣泛代謝,其代謝產物70%經腎排泄,8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期...
藥品說明書;心血管系統用藥高三尖杉酯注射液
...織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排泄,少量經糞便排泄,在排出物...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸利多卡因膠漿
...速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。【藥代動力學】利多卡因吸收後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除...
藥品說明書高三尖杉酯鹼注射液
...織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排泄,少量經糞便排泄,在排出物中...
藥品說明書