甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...營活動。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、蛋白同化製劑、肽類激素和預防性生物製品(含疫苗)等另有規定的,從其規定。第七條藥品經營範圍按照下列規定予以覈定:麻醉藥品、精神藥品、醫...
法規文件臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
...人民共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)、《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱臺灣醫師是指具有臺灣地區合法行醫資格的醫師。臺灣醫師在大陸短期行醫,是指臺灣醫師應聘在大陸醫...
法規文件互聯網診療監管細則(試行)
...、數據安全、個人信息保護、隱私保護等制度,並與相關合作方簽訂協議,明確各方權責關係。第二十八條醫療機構發生患者個人信息、醫療數據泄露等網絡安全事件時,應當及時向相關主管部門報告,並採取有效應對措施。第...
詞條;法規文件;互聯網診療醫師外出會診管理暫行規定
...2005年4月30日發佈,自2005年7月1日起施行。第一條爲規範醫療機構之間醫師會診行爲,促進醫學交流與發展,提高醫療水平,保證醫療質量和醫療安全,方便羣衆就醫,保護患者、醫師、醫療機構的合法權益,根據《執業醫師法...
法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...執業醫師法》、《戒毒條例》、《艾滋病防治條例》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒藥物維持治療(以下簡稱維持治療),是指在符合條件的醫...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10...
部門規章;醫療器械醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定
...人民共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)、《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱港澳醫師是指具有香港特別行政區或者澳門特別行政區合法行醫資格的醫師。港澳醫師在內地短期行醫,...
法規文件醫療事故技術鑑定暫行辦法
...部務會,自2002年9月1日起施行。第一章總則第一條爲規範醫療事故技術鑑定工作,確保醫療事故技術鑑定工作有序進行,依據《醫療事故處理條例》的有關規定制定本辦法。第二條醫療事故技術鑑定工作應當按照程序進行,堅持...
法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...是指:(一)不服國家食品藥品監督管理總局及其委託的機構或者組織作出的具體行政行爲而申請行政複議的案件;(二)不服省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門及其委託的機構或者組織作出的具體行政行爲而申請行政...
部門規章