氯黴素注射液
...細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...靜脈注射後1、5、10、15、20、30、40、50分鐘及60分鐘,用γ照相機進行連續動態顯像。正常人注射60分鐘內,膽囊及腸道可顯像。如60分鐘後膽囊及腸道仍無放射性,2小時至18小時後需進行延遲顯像。【不良反應】【禁忌】【注意...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...、氨基轉移酶、血鈣可能增高;血鹼性磷酸酶、g谷氨酰轉肽酶及膽紅素可能降低。用藥期間應定期檢查:全血象及血小板計數;肝功能試驗;血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白;血肌酸磷酸激酶。如果臨牀有可疑的肌病的症...
藥品說明書氯黴素膠囊
...細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素膠囊
...細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口...
藥品說明書氯黴素片
...細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口...
藥品說明書;抗感染藥馬來酸氯苯那敏注射液
...bennaminZhusheye本品主要成分及其化學名稱爲:N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽其結構式爲:C16H19CIN2·C4H4O4390.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效...
藥品說明書;抗組胺藥氯黴素片
...細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口...
藥品說明書三唑侖片
...神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛...
藥品說明書;安眠鎮靜類馬來酸氯苯那敏注射液
...要成份爲:馬來酸氯苯那敏。其化學名稱爲:N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。結構式:分子式:C16H19ClN2·C4H4O4分子量:390.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗...
藥品說明書