鹽酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,達90%,1-2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭...
藥品說明書;心血管系統用藥氟羅沙星膠囊
...抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,健康志願者單次口服0.1、0.2、0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)分別可達1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲9.9~11.6小時。本品在體內有少量代謝...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,達90%,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...度與持續時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相當於人治療劑量的500~2500...
藥品說明書維生素A糖丸
...膜軟化、皮膚粗糙角化。【規格】2500單位【用法用量】口服。兒童一日1粒,成人一日2粒。【不良反應】1.如一日口服10萬單位以上、連服6個月可引起慢性中毒,表現爲食慾缺乏、嘔吐、腹瀉、皮膚髮癢、乾燥和脫屑、顱內壓增...
藥品說明書氟羅沙星片
...抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,健康志願者單次口服0.1、0.2、0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)分別可達1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲9.9~11.6小時。本品在體內有少量代謝...
藥品說明書六合氨基酸顆粒
...【性狀】本品爲黃色顆粒,味微甜。【藥理毒理】本品爲口服氨基酸複方製劑,服用該品可以改善肝病患者血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促進蛋白質合成、提高血漿清蛋白水平,有利於肝細胞的修復和再生...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒
...)、反酸。【規格】每包含雷尼替丁0.15克【用法用量】口服。成人,一次1包,一日2次,用溫開水溶解口服。於清晨和睡前服用。【不良反應】1.常見的有:噁心、皮疹、便祕、乏力、頭痛、頭暈等。2.對腎功能、性腺功能和...
藥品說明書貝諾酯片
...解熱鎮痛作用,不良反應較阿司匹林小,患者易於耐受,口服後在胃腸道不被水解,在腸內吸收並迅速在血中達到有效濃度,特點是很少引起胃腸出血。【適應症】用於感冒或流感引起的發熱、頭痛以及神經痛。【用法用量】口...
藥品說明書