聯苯雙酯
...物的解毒能力。聯苯雙酯的藥代動力學:聯苯雙酯口服後吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利用,滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。被吸收的藥物經門靜脈入肝臟,在肝臟的首過作用下,迅速被代謝轉化,服藥後24h內70%...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物舒洛芬
...響舒洛芬的蛋白結合率。胃內食物及牛奶會降低舒洛芬的吸收率和最高血藥濃度。舒洛芬與抗酸藥同服不會降低其主要生物利用度。舒洛芬的適應證:舒洛芬適用於類風溼性關節炎、骨關節炎、急性痛風以及手術後、創傷、分娩...
內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物;藥物乙狀結腸雙腔造口術
...盲腸、升結腸、橫結腸及乙狀結腸等。結腸的功能主要是吸收水分和儲存糞便(圖1.7.3.3-0-2)。吸收作用以右半結腸爲主,因其內容物爲液體、半液體及軟塊樣,故主要吸收水分、無機鹽、氣體、少量的糖和其他水溶性物質,但...
普通外科手術;結腸手術;結腸造口術;手術頭孢託侖匹酯
...當增減。藥物相互作用:1.與抗酸劑合用會使頭孢託侖酯吸收率降低。2.與丙磺舒合用會使頭孢託侖酯尿中排泄率降低。3.有報道頭孢託侖酯可降低血清中的肉毒鹼。
卡丹青黴素
...一定的抗菌活性。卡茚西林的藥代動力學:卡茚西林口服吸收率爲30%~50%,分佈容積爲9~18L/kg。口服給藥0.5g、1g,約1h後達血藥濃度峯值,分別爲2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約爲50%,藥物在肝臟中的代謝很少。80%~85%的...
妊馬雌酮
...腺激素反應,提高1,25(OH)2D3濃度,改善腸對鈣、磷的重吸收;抑制骨吸收因子,如白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的釋放;刺激胰島素樣生長因子-I(IGF-I)、轉化生長因子β(TGF-β)等局部骨生長...
內分泌系統藥物;藥物;性腺疾病用藥膜性白內障
...taract疾病分類:眼科疾病概述:膜性白內障:液化白內障吸收後,前後囊膜接觸機化,兩層囊膜間可夾有殘留的晶狀體纖維或上皮細胞,使膜性白內障呈厚薄不均的混濁。疾病描述:先天性全白內障的晶狀體纖維在宮內發生退性...
疾病;眼科屈平
...藥在生物學上是等效的。屈平可以使雷米普利立即釋放,吸收率約爲口服量的28%。雷米普利在肝臟代謝,釋放出活性代謝物雷米普利拉,後者在給藥後2~4h達血清峯濃度。凝膠基層可延遲非洛地平的吸收,其血清濃度達峯時間爲...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物迴腸代膀胱術
...,關閉腸繫膜間隙。4.關閉遊離迴腸的兩斷端,均以3-0可吸收縫線全層內翻縫合後外加細絲線漿肌層荷包縫合。5.抗反流措施的建立以距遊離腸段最近端3cm開始,將6cm腸管呈凹形縱行摺疊,襯以16F導尿管,用細絲線漿肌層間斷縫...
泌尿外科手術;腸道和大網膜在泌尿外科手術的應用;腸代膀胱術;手術匹氨西林
....膠囊:0.25g。匹氨西林的藥理作用:匹氨西林耐酸,口服吸收完全,在體內爲酯酶水解,釋放出氨苄西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨苄西林爲高,抗菌作用也相應較強。匹氨西林的藥代動力學:口服或注射後,迅...
抗生素類;青黴素類;藥物