六合氨基酸顆粒
...【性狀】本品爲黃色顆粒,味微甜。【藥理毒理】本品爲口服氨基酸復方制劑,服用該品可以改善肝病患者血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促進蛋白質合成、提高血漿清蛋白水平,有利於肝細胞的修復和再生...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒
...)、反酸。【規格】每包含雷尼替丁0.15克【用法用量】口服。成人,一次1包,一日2次,用溫開水溶解口服。於清晨和睡前服用。【不良反應】1.常見的有:噁心、皮疹、便祕、乏力、頭痛、頭暈等。2.對腎功能、性腺功能和...
藥品說明書貝諾酯片
...解熱鎮痛作用,不良反應較阿司匹林小,患者易於耐受,口服後在胃腸道不被水解,在腸內吸收並迅速在血中達到有效濃度,特點是很少引起胃腸出血。【適應症】用於感冒或流感引起的發熱、頭痛以及神經痛。【用法用量】口...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...菌細胞壁的合成。【藥代動力學】健康受試者12人,一次口服本品750mg,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1.02±0.58小時,血藥身濃度爲(Cmax)爲7.28±1.34mg/L,平均滯留時爲2.52±0.39小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...速。本品不能透過血腦屏障,故不影響中樞神經系統。人口服、肌注或靜注本品後,無論是基礎胃酸分泌,還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...菌迅速破裂溶解。【藥代動力學】國內試驗已經證明空腹口服頭孢丙烯片劑和混懸劑具生物等效。據文獻報道,受試者空腹口服本品,給藥量的約95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。【藥代動力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時...
藥品說明書利福平片
...錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組...
藥品說明書;抗感染藥氯化鉀顆粒
...肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子狀態外,一部分與蛋白質結合,另一部分與糖及磷酸結合,鉀90%由腎臟排泄,10%...
藥品說明書