食品安全風險評估管理規定(試行)
...化部、農業部、商務部、工商總局、質檢總局和國家食品藥品監管局制定,衛生部於2010年1月21日印發,2010年1月21日起實施。2021年11月4日國家衛生健康委發佈《關於印發《食品安全風險評估管理規定》的通知》(國衛食品發〔202...
法規文件;食品安全藥品技術轉讓註冊管理規定
...有效結合。第五條國家食品藥品監督管理局可以根據藥品不良反應監測情況和藥品再評價結果,決定停止存在高安全風險品種和療效不確切品種的藥品技術轉讓。第二節新藥技術轉讓註冊申請的申報和審批第六條新藥技術轉讓注...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...有效結合。第五條國家食品藥品監督管理局可以根據藥品不良反應監測情況和藥品再評價結果,決定停止存在高安全風險品種和療效不確切品種的藥品技術轉讓。第二節新藥技術轉讓註冊申請的申報和審批第六條新藥技術轉讓注...
法規文件丁苯羥肟
...性皮炎及接觸性皮炎。4.肝病患者避免使用。丁苯羥酸的不良反應:1.口服可刺激胃腸道,潰瘍病患者尤爲明顯。2.使用霜劑可能產生局部疼痛及燒灼感。3.曾報告可引起過敏性皮炎及接觸性皮炎。丁苯羥酸的用法用量:每日0.75g...
保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導中華人民共和國境內保健食品生產...
血站技術操作規程(2012版)
...具備條件的實驗室可充分利用國家專業機構(如中國食品藥品檢定研究院、中國疾病預防控制中心、衛生部臨牀檢驗中心等)的評價數據。4.2.2證照要求4.2.2.1應建立血液檢測試劑證照審覈程序,在採購前和驗收時覈實應具備的有...
危險物品管理規則
...、繩、褲帶、打火機、火柴、玻璃製品、大頭針、髮夾及藥品等,應全部收繳,交護送入帶回或登記保管。3.住院期間,患者外出參加集體活動或探視完畢回病室時,應注意檢查危險物品,防止流入。4.患者不準進入治療室、...
公共場所集中空調通風系統衛生管理辦法
...防治法》、《公共場所衛生管理條例》和《突發公共衛生事件應急條例》,制定本辦法。第二條本辦法適用於公共場所集中空調通風系統的衛生管理。其他場所的集中空調通風系統參照本辦法執行。第三條公共場所集中空調通風...
法規文件;中華人民共和國衛生行業標準急性冠狀動脈綜合徵分級診療技術方案
...女性平均年齡分別爲60.83歲和68.76歲。全球急性冠狀動脈事件註冊(GRACE)研究顯示,ACS患者1年後死亡率約爲15%,5年累積死亡率高達20%。二、ACS患者的初步識別與診斷:(一)ACS的初步識別。:主訴胸痛、胸悶、劍突下不適、呼...
法規文件;急性冠狀動脈綜合徵;分級診療技術方案;診療技術方案化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...ǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導中華人民共和國境內化妝品生產企業對...