孤立性直腸潰瘍綜合徵
...文:solitaryrectalulcersyndrome;SRUS;概述:孤立性直腸潰瘍綜合徵(solitaryrectalulcersyndrome)是一少見的、但並非罕見的疾病。此疾病於20世紀60年代末期開始受到注意,70年代中期正式命名以來,國外文獻已有許多病例報告,尤其是...
疾病原發性卵巢類癌綜合徵
...碼:ICD:N99疾病分類:婦產科疾病概述:原發性卵巢類癌綜合徵係指原發性類癌的部位在卵巢,是一種發源於神經內分泌細胞的特殊腫瘤,又稱嗜銀細胞瘤。卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲,來自中腸的島狀...
疾病;婦產科家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科格林-巴利綜合徵
概述:吉蘭-巴雷綜合徵(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP)、急性感染性多發性神經根神經炎,是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種...
疾病;神經內科;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病席漢氏綜合症
...病描述:這是一百多年前由席漢氏(Sheehan)發現的一種綜合症,當產後發生大出血,休克時間過長,就可造成腦垂體前葉功能減退的後遺症,表現爲消溲,乏力,脫髮,畏寒,閉經,乳房萎縮等,嚴重者可致死。臨牀上稱之爲...
疾病;神經內科Setleis綜合徵
...Setleiszōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Setleis綜合徵可能是由常染色體隱性基因所遺傳,除顳部瘢痕外,還有許多其它缺陷,在下頦中部有一瘢痕樣溝紋。眉毛明顯向外向上傾斜,兩側眼瞼上無睫毛或在上眼瞼有幾行...
疾病;皮膚性病科Klinefelter綜合徵
拼音:Klinefelterzōnghézhēng英文:KlinefeltersyndromeKlinefelter綜合徵(Klinefeltersyndrome)又稱爲先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY,即比正常男性多了一條X染色體,因之本亦常稱爲XXY綜合徵。Klinefelter綜合徵的發...
疾病;染色體異常家族性自主神經機能異常
...英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病海綿狀血管瘤血小板減少綜合徵
...avernoma-thrombocytopeniasyndrome概述:海綿狀血管瘤血小板減少綜合徵由1940年Kasabach-Merritt首先報道,其病理變化大多數是先天性的,在少年時期或成人時期病變逐漸明顯,海綿狀血管瘤是多數血管組織延伸、擴張並彙集一團所致,一...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病家族性植物神經功能障礙症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科