聯合免疫缺陷病
...病的病因,有的是先天致畸因素引起的,如骨髓多能造血幹細胞發育不全;有的爲常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致,如SCID、Wiskott-Aldrich綜合徵等。這些患者既表現了細胞免疫功能的缺陷,又表現了體液免疫功能缺陷。1.嚴重...
疾病;風溼免疫科原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤
...類:皮膚性病科疾病概述:此瘤(PCCD30+—LCL)絕大多數爲T細胞性或裸細胞性,極少爲B細胞性。其診斷標準爲:①在初次皮膚活檢標本中CD30陽性大細胞佔75%以上或大團簇集;②臨牀上無LyP證據(即反覆成批自行消退的丘疹或結節)...
疾病;皮膚性病科竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...g英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因...
疾病;血液科;白細胞疾病HLA抗原
...子表達的因素有:①組織細胞的分化階段:HLA分子是造血幹細胞和某些免疫細胞的分化抗原,在細胞分化、成熟的不同階段,各類HLA抗原的表達可有改變。例如HLA-DQ分子是人單核細胞的成熟標記;Ⅱ類抗原僅表達在激活的T細胞...
血蟲體病
概述:附紅細胞體病(eperythrozoonosis)是由寄生於人、畜紅細胞表面、血漿和骨髓中的附紅細胞體(也稱血蟲體,簡稱附紅體)所感染的人畜共患病。早在1928年,Schilling等就已從齧齒類動物中發現附紅體,直至1986年Puntaric等才正...
疾病;感染內科;支原體感染肉芽腫性皮膚鬆弛症
...特點,好發於皮膚皺褶部位,組織病理特點表現爲T淋巴細胞浸潤、多核巨細胞性肉芽腫形成和彈力纖維缺失。男性多見,男女比例爲17∶3。患者中位年齡爲37歲。起病隱匿。疾病描述:1973年由Convit等首次敘述,1978年由Ackerman命...
疾病;皮膚性病科嗜酸性細胞增多症
拼音:shìsuānxìngxìbāozēngduōzhèng概述:嗜酸性細胞增多的發生具有免疫反應的特徵:使用旋毛(線)蟲初次刺激可引起一個初級的且相當低水平的反應;然而重複刺激導致一擴增的或繼發的嗜酸性細胞增多的反應。病因病理病機...
疾病惡性雀斑樣痣
...名:Hutchinson雀斑;malignantfreckle-likenevus;癌前非痣樣黑素細胞瘤;惡性前黑變病;惡性雀斑分類:普通外科皮膚腫瘤皮膚良性腫瘤黑素細胞瘤腫瘤科皮膚腫瘤黑素細胞腫瘤ICD號:D27流行病學:常見於中老年人,發生在經常遭受日...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤;腫瘤科;黑素細胞腫瘤2002年諾貝爾生理學或醫學獎
...國科學家羅伯特·霍維茨獲得,以表彰他們在器官發育及細胞程序化死亡的基因調節方面做出的貢獻。卡羅林斯卡醫學院說,組成人體的細胞有數百種,它們都由受精卵發育而成。在從胚胎到胎兒的生長過程中,細胞數量急劇增...
諾貝爾生理學或醫學獎嗜多色性紅細胞
概述:紅細胞呈淡灰藍或灰紅色。是一種剛脫核而未完全成熟的紅細胞。體積較正常紅細胞稍大,胞漿中嗜鹼性着色物質是少量殘留的核糖體、線粒體等成分。有人認爲這種細胞經活體染色後即爲網織紅細胞。在正常人外周血中...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞