奧美拉唑腸溶片
...、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...板動作症等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統無明顯影響...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...、面色蒼白、繼而發生嘔吐;②交叉過敏,對嗎啡及其衍生物過敏的患者,對阿撲嗎啡也常過敏;③禁用於士的寧或誤吞入強酸或強鹼等腐蝕劑的中毒,因其可加重士的寧中毒的程度,以及使受腐蝕的食管損害加劇;④對麻醉藥...
藥品說明書;消化系統用藥氯氮䓬片
...代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...不引起畸形,表明馬藺子素爲非致畸物。致突變試驗:微生物回覆突變試驗、姐妹染色體互換試驗、微核試驗表明馬藺子素爲非致突變物,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...不引起畸形,表明馬藺子素爲非致畸物。致突變試驗:微生物回覆突變試驗、姐妹染色體互換試驗、微核試驗表明馬藺子素爲非致突變物,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸索他洛爾片
...予100%,2~3小時血藥濃度達峯值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2約15~20小時,腎功能受損t1/2明顯延長。【適應症】1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速...
藥品說明書奧沙普秦片
...鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg,腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、...
藥品說明書甲芬那酸片
...一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關...
藥品說明書;解熱鎮痛類