全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南
...拭子方式,所採樣本送原檢測機構檢測。(九)醫療廢物處理。:核酸檢測各環節均產生醫療廢物,做好醫療廢物收集、包裝、無害化處理、暫存、交接和轉運等工作,使用雙層包裝袋盛裝醫療廢物,有效封口,確保封口嚴密,...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;傳染病預防控制技術指南;法規文件醫療機構消防安全管理九項規定
...至少2次,其他場所每日至少1次,對巡查發現的問題當場處理或及時上報。應根據實際情況相應加大巡查頻次和力度。(二)突出巡查重點。1.用火、用電、用油、用氣等有無違章情況;2.安全出口、消防通道是否暢通,安全疏散...
部門規章發熱伴血小板減少綜合徵防治指南(2010版)
...病毒病”進行報告或訂正報告。符合《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規範(試行)》要求的,按照相應的規定進行報告。四、實驗室檢測各級醫療機構發現疑似病例時,應當按照《發熱伴血小板減少綜合徵實驗室...
法規文件;防治指南急性應激反應
...格缺陷者可予以認知治療,對認識自身的性格弱點和改變不良行爲模式有所幫助。(3)環境調整及生活指導:當患者處於發病的創傷環境中,爲了減輕或消除引起發病的應激處境不良刺激的作用,應儘可能脫離或調整當時的誘...
心理學與精神病學藥品生產和質量管理規範
...、生產操作、標籤和包裝、質監制度、自檢、銷售記錄、不良反應的申訴。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。
法規文件化妝品衛生監督條例
...部位(皮膚、毛髮、指甲、口脣等),以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。第三條國家實行化妝品衛生監督制度。國務院衛生行政部門主管全國化妝品的衛生監督工作,縣以上地方各級人民...
法規文件WS/T 503—2017 臨牀微生物實驗室血培養操作規範
...緊急預案,如在常規血培養系統故障時,如何對血培養瓶處理和孵育等。6實驗室操作方法及流程:6.1添加劑:6.1.1抗凝劑:抗凝劑使用聚茴香腦磺酸鈉(SPS),濃度爲0.025%~0.05%。肝素、檸檬酸鹽和乙二胺四乙酸(EDTA)不能作爲...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查醫療器械註冊管理辦法
...傳達相關的法規和技術要求;(三)收集上市後醫療器械不良事件信息並反饋境外註冊人或者備案人,同時向相應的食品藥品監督管理部門報告;(四)協調醫療器械上市後的產品召回工作,並向相應的食品藥品監督管理部門報...
部門規章;醫療器械縣域高血壓分級診療技術方案
...2.高血壓患者發現血壓明顯異常或控制不佳,或出現藥物不良反應等,需要調整治療方案者。3.重度高血壓且缺乏必備的藥物控制。4.疑似高血壓急症及亞急症。(二)鄉鎮衛生院上轉至縣級醫院標準。:1.初診轉診。(1)血壓顯...
法規文件;診療技術方案;診療規範;高血壓急性變態反應
...格缺陷者可予以認知治療,對認識自身的性格弱點和改變不良行爲模式有所幫助。(3)環境調整及生活指導:當患者處於發病的創傷環境中,爲了減輕或消除引起發病的應激處境不良刺激的作用,應儘可能脫離或調整當時的誘...
疾病;心理學與精神病學