小兒腦腫瘤
...第二位,僅次於白血病。各年齡均可患病,但5—8歲是本病的發病高峯。多種因素影響腦腫瘤的發生,某些腦瘤的發病可能與特定基因的缺失或突變有關,如所有膠質瘤都存在染色體17p特定基因缺失,高分化膠質瘤同時還有染色...
疾病;腫瘤科慢性進行性舞蹈病
...性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病或遺傳性舞蹈病。1872年由美國內科醫師Huntington對亨廷...
疾病;神經內科;運動障礙疾病單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
...heathassociatedglycoprotein,MAG)被認爲是免疫介導的周圍神經病的相關抗原。鞘糖脂包括神經節苷脂(GM)和硫酸糖苷脂,前者根據所含唾液酸數量的不同又可分爲GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。後者包括腦硫脂和SGPG(sultate-3-gluc...
疾病GBZ 93—2010 職業性航空病診斷標準
...準與GBZ93—2002相比,主要修改內容如下:——刪除了航空病的定義和觀察對象,增補了勞動能力鑑定;——強調了儀器檢查在分級診斷中的作用,將氣壓變化所致的窗膜破裂、粘連性中耳炎、後天原發性膽脂瘤和麪癱等歸入重度...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷與處理HAMA
...體驗,這也是HAMA編制者的醫療觀點。因爲病人僅僅在有病的主觀感覺時,方來就診,並接受治療,故以此可作爲病情進步與否的標準。雖然HAMA無工作用評分標準,但一般可這樣評分:“1”症狀輕微;“2”有肯定的症狀,但不...
青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...ticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛(福武,1998)。福武(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個...
疾病;神經內科;血管性癡呆原發醛固酮增多症
...臨牀症狀爲高血壓、肌無力和多飲多尿。1.高血壓爲本病的重要症狀,常以頭痛爲首發症狀,主要系因水鈉瀦留,細胞外液容量增加所致。2.肌無力是本病的最常見症狀之一,常突然出現對稱性肌無力和麻痹,致使行走困難,...
疾病骨髓-胰腺綜合徵
...重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此外還有胰腺外分泌功能不全,乳酸水平增高,偶有乳酸性酸中毒,最後發生肝腎功能衰竭。本...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血生殖器多中心鮑溫病
...核酸雜交技術分型,發現有HPV-16型相關序列。鮑溫樣丘疹病的臨牀表現:發病年齡爲1~64歲,多好發於21~30歲之間,皮損爲多個或單個色素性丘疹,其大小不等,直徑2~10mm,爲肉色或紅褐色,呈圓形、橢圓形或不規則形,境界...
疾病;皮膚科;病毒性皮膚病;乳頭瘤空皰病毒性皮膚病銅氧化酶
...感染、創傷和腫瘤時增加。其最特殊的作用在於協助Wilson病的診斷,即患者血漿CER含量明顯下降,而伴有血漿可透析的銅含量增加。大部分患者可有肝功能損害並伴有神經系統的症狀,如不及時治療,此病是進行性和致命的,因...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定