竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而產生的...
疾病;腎內科;腎小管疾病混合性結締組織病
...時,要進行甲狀腺活組織檢查。若活檢病理切片見腺泡內膠質減少,腺泡被組織細胞和巨細胞肉芽腫所替代,腺泡間有不同程度的淋巴-細胞、漿細胞浸潤和纖維化,則爲合併慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的可靠證據。病理:混合性...
疾病先天性弓形蟲病
...腦可表現爲局竈性或瀰漫性腦膜腦炎,伴有壞死和小神經膠質細胞結節。在壞死竈及壞死竈附近血管周圍有單核細胞、淋巴細胞和漿細胞侵潤,其周邊可查到弓形蟲。先天性弓形蟲腦病尚可見腦室周圍鈣化竈、大腦導水管周圍血...
生物學;寄生蟲病;弓形蟲病;感染內科;原生動物性疾病;疾病;感染科噬血綜合徵
概述:反應性組織細胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這...
疾病;感染內科;綜合徵混合型結締組織病
...時,要進行甲狀腺活組織檢查。若活檢病理切片見腺泡內膠質減少,腺泡被組織細胞和巨細胞肉芽腫所替代,腺泡間有不同程度的淋巴-細胞、漿細胞浸潤和纖維化,則爲合併慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的可靠證據。病理:混合性...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病灰泥角化病
...明顯,一般無自覺症狀。可用潤滑劑使灰泥角化病的皮損軟化脫落,12%乳酸銨洗劑,0.1%維A酸乳膏或20%尿素霜外用,亦很有效。必要時可用激光或電灼治療灰泥角化病。疾病名稱:灰泥角化病英文名稱:stuccokeratosis別名:verrucador...
疾病核上性麻痹綜合徵
...漫性疾病。此外,在基底核及腦幹還發現Tau蛋白陽性星形膠質細胞。其他非特異性病理改變包括神經元喪失及膠質細胞增生,大腦及小腦皮質可不受累。進行性核上性麻痹的臨牀表現:1.進行性核上性麻痹患者多在45~75(平均50...
疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
...漫性疾病。此外,在基底核及腦幹還發現Tau蛋白陽性星形膠質細胞。其他非特異性病理改變包括神經元喪失及膠質細胞增生,大腦及小腦皮質可不受累。進行性核上性麻痹的臨牀表現:1.進行性核上性麻痹患者多在45~75(平均50...
疾病支氣管發育不全
...型,常見先天性支氣管閉鎖(congenitalbronchialatresia),氣管軟化(tracheomalacia)和氣管支氣管巨大症(tracheobronchialmealy),多表現有不同程度的狹窄和阻塞。約半數患者在15歲以前出現症狀,表現爲呼吸困難,喘鳴和反覆呼吸道感染。亦可...
疾病;呼吸內科