萘氧丙醇胺
概述:普萘洛爾爲β腎上腺受體阻滯劑,主要用於治療各種心律失常,對心絞痛、高血壓、控制甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤引起的心率快、甲狀腺危象等均有一定療效。中毒多由於誤用大劑量、靜脈注射過快時、給藥時間間隔...
神經系統藥物;抗原發性震顫藥;抗心律失常藥物;西藥中毒;心血管系統用藥他舒辛
...mg,0.2mg。他舒辛的藥理作用:1.他舒辛經尿道前列腺部α1受體阻斷,致使尿道內壓曲線的前列腺壓降低,而改善前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。2.交感神經α受體阻斷作用:他舒辛選擇性地對α受體,作競爭性地阻斷,此作用是...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物非陣發性慢性竇性心動過速
...間歇性,有的爲長期持續性,病程爲1~11年。可因服用β受體阻滯藥引起低血壓而發生暈厥。少數中晚期患者可因長期心動過速而引起心律失常性心肌病、頑固性心力衰竭等。治療首選β受體阻滯藥,鈣離子拮抗藥也有一定療效...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標(2021年版)
...規範化診療情況。指標三、急性STEMI患者到院1小時內P2Y12受體拮抗劑治療率(CVD-STEMI-03):定義:單位時間內,到院1小時內給予P2Y12受體拮抗劑治療的急性STEMI患者數,佔同期急性STEMI患者總數的比例。計算公式:急性STEMI患者到...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標;法規文件烯丙嗎啡
...射液:5mg,10mg。烯丙嗎啡的藥理作用:烯丙嗎啡爲阿片受體激動-拮抗劑,拮抗μ受體和δ受體而激動κ1和κ3受體。臨牀用其鹽酸鹽,商品名Lethidrone。烯丙嗎啡小劑量具有阻斷嗎啡的作用,可使嗎啡成癮者出現戒斷症狀;使用大...
神經系統藥物;鎮痛藥物;藥物;其他鎮痛藥物多巴胺異丁酯
...mg;注射劑:5mg,10mg。異波帕胺的藥理作用:多巴多巴胺受體分爲DA1和DA2二種亞型。DA1主要分佈於血管平滑肌突觸後,激動時可引起腎、腸、腦、冠狀血管擴張。DA2分佈於交感神經各部位,激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎...
丙烯去甲嗎啡
...射液:5mg,10mg。烯丙嗎啡的藥理作用:烯丙嗎啡爲阿片受體激動-拮抗劑,拮抗μ受體和δ受體而激動κ1和κ3受體。臨牀用其鹽酸鹽,商品名Lethidrone。烯丙嗎啡小劑量具有阻斷嗎啡的作用,可使嗎啡成癮者出現戒斷症狀;使用大...
神經系統藥物;鎮痛藥;西藥中毒;特殊解毒藥物;其他解毒藥菲洛非寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
弗洛非寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
門無
...末;無臭,無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬(BZD)受體,能阻斷受體而無BZD樣作用,能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類(如佐匹克隆等)。它還能部分地拮抗丙戊酸鈉的抗驚厥作用。抗精神藥物多能增加人體催...