滲透性利尿藥
...液量,產生利尿脫水作用。脫水藥爲小分子物質,須注射給藥才能產生滲透利尿作用;可用於腦水腫、青光眼及預防急性腎功衰竭;但不適於治療全身性水腫。一組具有高滲透壓的小分子非電解質化合物。這種藥物在體內不被代...
洛美利嗪
...藥代動力學:健康成人餐後單次口服鹽酸洛美利嗪10mg,給藥後4.8小時血漿中鹽酸洛美利嗪濃度達峯值,消除半衰期爲3.4小時;空腹給藥與餐後給藥比較,達峯時間縮短。健康成人單次口服鹽酸洛美利嗪40mg,血漿中除洛美利嗪外...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物噻吩甲氧頭孢黴素
...射,半衰期約爲41~59min;靜脈注射,半衰期約爲63.8min。給藥24h後,約80%~90%藥物以原形隨尿液排泄,極少量從膽汁排出。肌注1g後,尿中藥物濃度大於3000mg/L。正常人反覆給藥未見藥物蓄積現象。腎功能不全者,尤其是尿毒症無...
奈西雅
...順鉑誘發的雪貂嘔吐,在出現嘔吐之前或在初次嘔吐之後給予雷莫司瓊,均顯示有抑制嘔吐作用;對順鉑、阿黴素、環磷酰胺幾種抗癌藥並用引起的動物嘔吐,也有抑制作用。動物實驗表明,雷莫司瓊拮抗5-HT3受體的作用較格雷...
施福澤
...孢唑肟的藥代動力學:頭孢唑頭孢唑肟應肌內或靜脈注射給藥。肌內注射1g後(60min),Cmax爲39μg/ml。30min內靜脈滴注1g,血清藥物濃度爲80~90μg/ml。血中大約30%的藥物與蛋白結合,表觀分佈容積爲0.35~0.40L/kg。該藥分佈於許多組...
去甲噻肟頭孢
...孢唑肟的藥代動力學:頭孢唑頭孢唑肟應肌內或靜脈注射給藥。肌內注射1g後(60min),Cmax爲39μg/ml。30min內靜脈滴注1g,血清藥物濃度爲80~90μg/ml。血中大約30%的藥物與蛋白結合,表觀分佈容積爲0.35~0.40L/kg。該藥分佈於許多組...
安保速靈
...孢唑肟的藥代動力學:頭孢唑頭孢唑肟應肌內或靜脈注射給藥。肌內注射1g後(60min),Cmax爲39μg/ml。30min內靜脈滴注1g,血清藥物濃度爲80~90μg/ml。血中大約30%的藥物與蛋白結合,表觀分佈容積爲0.35~0.40L/kg。該藥分佈於許多組...
安普西林
...孢唑肟的藥代動力學:頭孢唑頭孢唑肟應肌內或靜脈注射給藥。肌內注射1g後(60min),Cmax爲39μg/ml。30min內靜脈滴注1g,血清藥物濃度爲80~90μg/ml。血中大約30%的藥物與蛋白結合,表觀分佈容積爲0.35~0.40L/kg。該藥分佈於許多組...
牛海綿狀腦病朊病毒
...溶於去污劑、有致病力但不誘發抗體,朊病毒的這些特性給診斷和防治帶來很大麻煩,給人類和動物的健康和生命帶來嚴重的威脅。朊病毒顆粒對一些理化因素的抵抗力之強,大大高於已知的各類微生物和寄生蟲,其傳染性強、...
生物學;病毒西妥昔單抗
...藥物的預防用藥。建議在後續治療中,每次使用本品前都給予患者上述預防用藥。4.所有適應證,本品每週給藥一次。初始劑量按體表面積爲400mg/㎡,之後每週給藥劑量按體表面積爲250mg/㎡。5.本品與鉑類化合物爲基礎的化療藥...
詞條;消化系統腫瘤用藥;藥物;新型抗腫瘤藥物;頭頸部腫瘤用藥