馬來酸依那普利膠囊
...。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。【適應症】臨牀用於慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用於化學毒物、藥物引起的ALT升高。【用法用量】口服:滴丸劑,5粒/次,每日3次,必要時6~1...
藥品說明書;消化系統用藥氯屈膦酸二鈉膠囊
...收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...,並可迅速發展爲抽搐、昏迷血壓下降等;(4)血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。【禁忌】下列情況應禁用:①對有藥物過敏史及特異質反應者;②嚴重心臟阻滯,包括Ⅱ或Ⅲ度房室...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...,並可迅速發展爲抽搐、昏迷血壓下降等;(4)血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。【禁忌】下列情況應禁用:①對有藥物過敏史及特異質反應者;②嚴重心臟阻滯,包括Ⅱ或Ⅲ度房室...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。【適應症】臨牀用於慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用於化學毒物、藥物引起的ALT升高。【用法用量】口服:滴丸劑,5粒/次,每日3次,必要時6...
藥品說明書溴新斯的明片
...峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解,亦...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約...
藥品說明書