頭孢克洛片
...作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1~3小時血藥濃度達峯值,一次口服11mg/kg時,血藥峯值爲0.05~0.13mg/L。50%~75%以上以原形藥由糞便排出,約7%以原形藥從膽管及尿中排出。【適應症...
藥品說明書醋酸甲地孕酮片
...表明對家兔具有死胎率增加和致畸作用。【藥代動力學】口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮爲短,大部分代謝產物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【適應症】治療月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位症;晚期乳腺癌和子宮內...
藥品說明書;激素類及內分泌類高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...cO4分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】口服或靜脈注射高鍀[99mTc]酸鹽後,能被甲狀腺所攝取,其攝取方式與碘化物類似,但高鍀酸鹽不參與碘的有機化,因此99mTcO4-被甲狀腺的攝取率可以反映甲狀腺對碘化物的...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...很微弱。其對蟯蟲的作用機制尚不明確。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量】口服,...
藥品說明書苯丙氨酯片
...腦皮層高位中樞,具有較弱的安定作用。【藥代動力學】口服吸收快,口服2.4~3.2g後48小時內7%原形由尿排出,76%以代謝產物排出,其中76%爲馬尿酸。【適應症】用於一般焦慮及肌肉痙攣、肌肉強直等肌肉異常緊張引起的疼痛。...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯妥英鈉片
...酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊
...生,減少肝糖的產生,使血糖降低。【藥代動力學】本品口服後由腸道吸收,與口服片劑相比,達峯時間推遲1-2小時,峯濃度與片劑相近,服用1g後,峯濃度爲1.44±0.39μg/ml,主要以原形經腎排泄。【適應症】用於單純飲食控制不...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品...
藥品說明書複方利福平膠囊
...菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後1~2小時異煙肼達血藥峯濃度(Cmax),1.5~4小時利福平達血藥峯濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒...
藥品說明書