萘普生顆粒
...。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,口服後2~4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素...
藥品說明書布洛芬滴劑
...升)次數1-310-152若持續疼痛或發熱,可間隔4-616-2134~6小時重複用藥1次,247-922-274小時不超過4次。10-1228-325【不良反應】1.少數病人可出現噁心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10μg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等...
藥品說明書;解熱鎮痛類磷酸丙吡胺注射液
...白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時爲3ug/m1。治療血藥濃度爲2~4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎...
藥品說明書;心血管系統用藥磺胺嘧啶片
...約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃...
藥品說明書巴曲酶注射液
...10BU,隔日一次,共三次,測定半衰期:首次給藥爲5.9小時;第二次給藥爲3.0小時;第三次給藥爲2.8小時。與初次給藥相比,第二次給藥後的半衰期隨纖維蛋白原濃度的下降而縮短,在纖維蛋白原濃度恢復後給藥半衰期與初次給...
藥品說明書地衣芽孢桿菌活菌顆粒
...,一次1袋;兒童,一次0.5袋;一日3次;首次加倍。服用時將顆粒溶於水或牛奶中混勻後服用。【不良反應】超劑量服用可見便祕。【禁忌】【注意事項】1.本品爲活菌製劑,切勿將本品置於高溫處,溶解時水溫不宜超過40℃。2....
藥品說明書布洛芬幹混懸劑
...口服。成人及12歲以上兒童一次15-20毫升,一日3-4次。24小時不超過4次。12歲以下小兒用量見下表:年齡(歲)體重(公斤)一次用量(毫升)次數2-312-143若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重服用藥一次,24小時不超過4次。4-616-...
藥品說明書