性取向
...現象,在對這些同性戀動物做進一步分析時,發現他們的基因中一些特殊的能決定他們特殊性取向的基因,雖然在人類身上還沒有找到公認的影響人類性取向的基因,但是我們可以確定這些動物們的特殊性取向是完全由它們的基...
心理學與精神病學單體
...”所以能存活,可能因爲第四染色體(點狀)較小,其上基因不多,缺少這樣一個染色體對身體影響不大的緣故。在植物,只有異源多倍體的單體纔有一定的活力和育性。例如菸草(2n=4x=TTSS=48)就是第一個分離出全套24個不同單...
化合物;染色體先天畸形
...上的缺陷(不包括代謝缺陷)。約有10%的先天畸形是由單基因遺傳病和染色體病引起的,10%由環境因素引起,而80%可能由遺傳與環境因素相互作用所致。單基因突變導致的先天畸形有軟骨發育不全、多指(趾)症、並指(趾)症...
疾病物理圖
...:wùlǐtú物理圖是指標明一些界標(例如限制酶的切點、基因等)在DNA上的位置,圖距以物理長度爲單位,例如染色體的帶區、核苷酸對數目等。人類基因組計劃的研究目標是,構建人的每條染色體的STS圖,標記之間相距約10Okb...
WS/T 203—2001 輸血醫學常用術語
...法。5.2.12重組免疫印跡法recombinantimmunoblotassay,RIBA以重組基因抗原轉印到載體上,檢測相應抗體的酶免疫試驗方法。在經血傳播疾病檢測中,是檢測丙型肝炎病毒抗體更敏感更特異的方法。5.2.13快速血漿反應素試驗rapidplasmareagina...
中華人民共和國衛生行業標準巴特綜合症
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病國家內分泌代謝病醫學中心設置標準
...關的臨牀關鍵技術。(四)能夠開展內分泌代謝病激素和基因檢測的內分泌代謝病臨牀檢測,所涉及的項目通過國家衛生健康委臨檢中心的室間質量評價。(五)具備能夠開展基因組學、基因表達組學、蛋白組學、代謝組學、實...
詞條;醫療機構管理;法規文件;國家醫學中心Kennedy病
...病機制一直是神經病學研究中的一個難題。近幾年來在SMA基因定位的研究方面取得了很大進展。1995年,不同研究小組分別報道了3個SMA候選基因。法國Lefebvre等在5q13.1區域發現了運動神經元生存(survivalmotorneuron,SMN)基因,全長...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病淋巴濾泡病毒屬
...pesvirus1)淋巴濾泡病毒屬基本特性:淋巴濾泡病毒屬病毒基因組核苷酸序列或推測的氨基酸序列形成皰疹病毒丙亞科各屬成員的特定譜系。HHV-4的EBNA基因及其同源基因可能是本屬成員的獨特基因。在組織培養中病毒感染B-淋巴細...
生物學;病毒甜菜曲頂病毒
...小爲18nm×30nm,無包膜,由兩個不完整的20面體組成。病毒基因組爲單分體基因組,單鏈閉環DNA分子,大小2.9-3.0kb,,在DNA鏈及其互補鏈上共編碼7個基因,3個在病毒鏈上,4個在互補鏈上。病毒複製起始於莖環結構。病毒鏈的ORFV2...
生物學;病毒