胸鎖乳突肌切斷鬆解術
...乳突肌矯正,也很難恢復顏面的正常形態,同時還須同時進行顏面畸形矯正術。因此,對於先天性肌性斜頸早期治療是極爲重要的。在嬰兒期,只能用非手術治療促進局部腫塊早期消散,防止肌纖維攣縮。如局部熱敷、按摩,臥...
手術住血原蟲病
...震顫、視力障礙、錐體束徵、癲癇發作及精神症狀,常呈進行性或復發性,易誤診爲腦腫瘤。弓形體性腦炎一般無化膿性表現,且臨牀缺乏特徵性,故有人認爲對散發性原因不明的腦炎,應考慮弓形體感染的可能性。艾滋病併發...
疾病;感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病克拉貝病
...、受驚,無誘因頻繁哭叫,全身僵硬,無故發熱、嘔吐,進行性智能及活動減退,發育緩慢。2.此後逐步出現肌張力增高,交叉腿,身體側扭,踝陣攣,對聽、視、觸覺等刺激反應過度,伴有抽搐和進行性精神運動惡化。3.晚期...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...、受驚,無誘因頻繁哭叫,全身僵硬,無故發熱、嘔吐,進行性智能及活動減退,發育緩慢。2.此後逐步出現肌張力增高,交叉腿,身體側扭,踝陣攣,對聽、視、觸覺等刺激反應過度,伴有抽搐和進行性精神運動惡化。3.晚期...
神經內科;脂類沉積病;疾病增殖性骨膜炎
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
皮下組織淺深靜脈的進行性壞疽
...膜炎病人合併有糖尿病、動脈硬化性心血管疾病、肥胖、營養不良、腎病、休克、轉移性腫瘤、多發性骨髓瘤等疾病。發病機制:多種細菌侵入皮下組織和筋膜,需氧菌先消耗了感染組織中的氧氣,使組織的氧化還原電位差(Eh...
疾病;皮膚科;球菌性皮膚病;普通外科;外科感染;皮膚和軟組織化膿性感染咽結核
...性狹窄或畸形。齶扁桃體及腺樣體結核常無明顯症狀,屬隱性結核,多於病檢中發現,可能與飲用未消毒或消毒不嚴的牛奶有關(牛型結核菌),扁桃體結核常伴頸部結核性淋巴結炎,腺樣體結核合併頸後三角區淋巴結腫大者可...
疾病;耳鼻喉科進行性骨幹發育異常
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
46 XY 單純性腺發育不全綜合徵
...遺傳方式有以下幾種:1.多基因遺傳但尚未肯定。2.伴性隱性遺傳或男性限性的常染色體顯性遺傳。病理生理本病患兒多有陽性家族史,可能爲一種呈X連鎖隱性或限男性的常染色體顯性遺傳性疾病。患兒的染色體核型多爲46,XY或46...
疾病;兒科Camuratic-Engelmann病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病