超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範超聲多普勒胎兒監護儀產品的技...
法規文件病媒生物預防控制管理規定
...用的藥物、器械必須符合國家的相關規定,禁止使用違禁藥品。第十三條縣級以上地方愛衛會要組織專業機構對病媒生物預防控制效果進行評估,對發現的問題要及時採取措施予以解決;有責任單位的,要及時責令整改。第十四...
法規文件肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)》由北京市藥品監督管理局於2013年4月24日印發,自2013年4月24日起實施。肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)根據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理...
法規文件化妝品新原料申報與審評指南
...npíngzhǐnán《化妝品新原料申報與審評指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月12日印發,自2011年7月1日起實施。此前發佈的化妝品新原料申報與審評相關規定與本指南不一致的,以本指南爲準。化妝品新原料申報與審評指南...
法規文件食品安全國家標準“十二五”規劃
...、農業部、商務部、工商總局、質檢總局、糧食局、食品藥品監管局、國家標準委、國家認監委、國務院食品安全辦等部門建立食品安全國家標準會商機制,加強協調配合,共同研究食品安全國家標準體系建設重大問題,協商落...
醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方案
...組建接種小分隊,攜帶接種後觀察期間所需的常用設備和藥品,提供上門接種服務。接種點要按照有駐點醫務人員值守、有急救設備藥品保障、有120救護車轉運患者、有轉運渠道和救治綠色通道的“四有”要求做好醫療保障,做...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制職業衛生技術服務機構管理辦法
...的管理,根據《中華人民共和國職業病防治法》,制定本辦法。第二條本辦法所稱職業衛生技術服務機構是指爲實施職業病防治法服務的職業衛生技術機構。職業衛生技術服務包括建設項目職業病危害評價、職業病危害因素的檢...
法規文件世界環境日
...的會議。出席會議的國家有113個,共1300多名代表。除了政府代表團外,還有民間的科學家、學者參加。會議討論了當代世界的環境問題,制定了對策和措施。會前,聯合國人類環境會議祕書長莫里斯·夫·斯特朗委託58個國家的15...
健康日醫療器械新產品審批規定(試行)
...療器械新產品審批規定(試行)》於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《醫療器械新產品審批規定(試行)》廢止和失效。醫療器械新產...
法規文件