鹽酸多巴酚丁胺注射液
...釋放,而是直接作用於心臟。【藥代動力學】口服無效,靜脈注入1~2分鐘內起效,如緩慢滴注可延長到10分鐘,一般靜注後10分鐘作用達高峯,持續數分鐘。表觀分佈容積爲0.2L/㎏,清除率爲244L/小時,半衰期約爲2分鐘,在肝臟...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...,血鉀升高.此外本品可誘發惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用...
藥品說明書克拉黴素分散片
...衰期(t1/2b)爲5~7小時,其代謝物爲6.9~8.7小時。經口服或靜脈注入14C標記的克拉黴素,5日內自尿排出佔劑量的36%,自大便排出佔52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。【適應症】適...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...(t1/2b)爲4.5~4.8小時,其代謝物爲6.9~8.7小時。經口服或靜脈注入14C標記的克拉黴素,5日內自尿排出佔劑量的36%,自大便排出佔52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。【適應症】適用...
藥品說明書亞硝酸鈉注射液
...的延遲其毒性。本品尚有擴張血管作用。【藥代動力學】靜脈注射立即起作用。【適應症】用於氰化物中毒。【用法用量】本品爲3%水溶液,僅供靜脈使用,每次10~20ml(即6~12mg/kg),每分鐘注射2~3ml;需要時在1小時後可重複...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉注射液
...各種類型骨質疏鬆。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,靜脈滴注3小時以上,共5日,以後改口服。(2)高鈣血癥:300mg/日,靜脈滴注3~5日或一次給予1.5g靜脈滴注,血鈣正常後改口服。【不良反應】(1)少數情況下會出現眩...
藥品說明書苯巴比妥片
...巴比妥類與氯胺酮(ketamine)同時應用時,特別是大劑量靜脈給藥,增加血壓降低、呼吸抑制的危險;②與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應,這是由於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,...
藥品說明書果糖二磷酸鈉注射液
...的保護作用。急性毒性試驗表明,以0.4和0.6g/kg/min的速度靜脈輸注FDP,實驗鼠與實驗兔的致死量分別爲5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反應似乎和大劑量FDP水解後造成大量無機磷進入體循環所致毒性有關。以100和200mg/kg的劑量分別給實驗...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...鉀升高。此外本品可誘發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量...
藥品說明書