鹽酸環丙沙星膠囊
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20~40%。血消除半衰期(T1/2b)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排...
藥品說明書紅黴素腸溶片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的...
藥品說明書麥白黴素膠囊
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃...
藥品說明書鞣酸小檗鹼膜
...增強白細胞及肝臟網狀內皮系統的吞噬能力。鞣酸能沉澱蛋白質,有收斂止血的作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥,只有少量經黏膜吸收。【適應症】用於治療敏感細菌引起的宮頸糜爛。【用法用量】窺器暴露宮頸,消毒棉...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測出,2~3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。【兒童用藥】應爲面積,短期應用,...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。【兒童用藥】應爲面積,短期應用,...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...脈滴注70mg/kg,1小時後的血藥濃度約爲350mg/L。本品的血清蛋白結合率爲17%~22%,表觀頒容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度...
藥品說明書;抗感染藥注射用羧苄西林鈉
...濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分佈容積(Vd)爲0.18L/kg,血清蛋白結合率約爲50%。本品難以透過正常血腦屏障,但肺炎鏈球菌腦膜炎患兒每6小時靜脈滴注69~103mg/Kg本品後,第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3~24.5mg/L。約2%在肝內代...
藥品說明書;抗感染藥