頭孢克洛膠囊
...到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。...
藥品說明書鹽酸米託蒽醌注射液
...】本品爲深藍色的澄明液體。【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸林可黴素注射液
...進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)爲4~6小時,肝、腎功能減退時,t1/2b延長至10~20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄,肌...
藥品說明書;抗感染藥阿奇黴素混懸劑
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...銻才能發揮作用。其作用機制不詳,已知銻可通過與巰基結合而起作用。藥物通過選擇性細胞內胞飲攝入,進入巨噬細胞的吞噬體,其中存在的利什曼原蟲即被消滅。【藥代動力學】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不與紅細胞...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸米託蒽醌注射液
...品爲深藍色的澄明液體。【藥理毒理】本品通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...效濃度。在胎盤、乳汁、膽汁中的濃度與血漿相似。蛋白結合率小於20%。主要在肝臟代謝。血消除半衰期(t1/2b)爲9~11小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)。10%...
藥品說明書紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素注射液
...進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)爲4~6小時,肝、腎功能減退時,t1/2延長至10~20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄,肌...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,T1/2a爲4.5分鐘,T1/2b爲190分鐘,末梢消除相T1/2g爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出,其中主要...
藥品說明書