參考量值
...值;b)基於一些國家或國際組織的實驗工作的指定值或認證值;c)基於科學或工程組織贊助下合作實驗工作中的約定值或認證值;d)當a)、b)、c)不能獲得時,則用(可測)量的期望值,即規定測量總體的均值。
通用術語參考值
...值;b)基於一些國家或國際組織的實驗工作的指定值或認證值;c)基於科學或工程組織贊助下合作實驗工作中的約定值或認證值;d)當a)、b)、c)不能獲得時,則用(可測)量的期望值,即規定測量總體的均值。
通用術語江蘇省藥品監督管理條例
...資料。第六條藥品生產企業應當具備《藥品管理法》和《藥品生產質量管理規範》規定的條件。藥品生產企業的生產管理部門和質量管理部門負責人不得相互兼職。前款規定的負責人的任命、變更,應當在作出決定後三十日內報...
管理條例;法規文件中國化學制藥工業協會
...出建議,爲醫藥行業提供優質的玻璃包裝容璃包裝容器。GMP委員會:GMP委員會由對GMP實施有一定基礎,具有較高生產技術管理水平的企事業單位組成。以配合製藥工業全面實施GMP,溝通國內外實施GMP的信息、交流經驗,探討實施...
組織機構醫師資格考試違紀違規處理規定
...違規處理工作的相關情況。國家中醫藥管理局中醫師資格認證中心(以下簡稱中醫師資格認證中心)根據職責分工負責相關工作。考區、考點的考試機構在同級衛生計生行政部門領導下,分別負責本轄區考試違紀違規行爲認定、...
部門規章液基薄層自動細胞製片機
...術。該系統擁有完全的中國自主知識產權,並通過了SFDA認證。系統包括:①自動細胞製片機②耗材(細胞保存液、宮頸細胞採樣器、過濾器、攪拌器、載玻片)。性能特點:操作簡單,操作步驟自動化、標準化每張...
化驗及醫學檢查藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範(1998年修訂)第一章總則:第...
法規文件WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...的分析系統,包括儀器、試劑及校準物,例如:獲得NGSP認證。可選用專用糖化血紅蛋白分析儀,或全白動生化、免疫分析儀。6.1.2NGSP認證的分析系統(方法)有效期爲1年。注:查詢網址:www.ngsp.org/docs/methods.pdf。6.1.3不同分析系...
臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準放射工作衛生防護管理辦法
...驗期限前三十日,向原發證部門提出申請,並提交經資質認證的檢測機構出具的放射防護檢測評價資料,原發證部門自接到申請之日起三十日內完成複驗,符合要求的,予以驗證;不符合要求的,出具複驗意見書。第十四條放射...
法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...產質量管理規範檢查工作。國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心(以下簡稱認證管理中心)受國家局委託,承擔部分高風險第三類醫療器械生產質量管理規範檢查工作。第三條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負...
法規文件