阿立哌唑與長效氟哌定醇的臨牀對照研究
...穩態時Cmax爲452ng/ml。阿立哌唑通過兩個P450異構酶CYP2D6和CYP3A4在肝臟代謝,代謝主要通過脫氫、羥化、N-脫烷基化3種生物轉化途徑完成,母體藥及其活性代謝產物去氫阿立哌唑的血漿半衰期分別爲75h和94h。高脂肪飲食不影響本品...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第2期阿立哌唑與奮乃靜的臨牀對照研究
...穩態時Cmax爲452ng/ml。阿立哌唑通過兩個P450異構酶CYP2D6和CYP3A4在肝臟代謝,代謝主要通過脫氫、羥化、N-脫烷基化3種生物轉化途徑完成,母體藥及其活性代謝產物去氫阿立哌唑的血漿半衰期分別爲75h和94h。高脂肪飲食不影響本品...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第1期舒芬太尼的藥理特性和臨牀應用進展
...建議,麻醉或外科手術前2周,不能使用單氨氧化酶抑制劑。CYP3A4抑制劑、酮康唑和uronavir會抑制本品代謝從而延長呼吸抑制作用。如果必須與上述藥物同時應用,應對患者進行特殊監測,並降低本品劑量。此外,對ICU的患者進行長時...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第6期新型長效局麻藥的藥代動力學及藥效學
...潛在的危險。左旋布比在肝臟內由細胞色素氧化酶P450(CYP3A4和CYP1A2)代謝,主要代謝產物爲3-羥左布比卡因,主要由腎臟排泄,但原型藥物不能經腎臟排泄。故腎功能不全時,原型不會在體內蓄積,而代謝產物可發生蓄積;同...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學阿立哌唑與氯氮平的臨牀對照研究
...時Cmax爲452ng/ml。 阿立哌唑通過兩個P450異構酶CYP2D6和CYP3A4在肝臟代謝,代謝主要通過脫氫、羥化、N-脫烷基化3種生物轉化途徑完成,母體藥及其活性代謝產物去氫阿立哌唑的血漿半衰期分別爲75h和94h。高脂肪飲食不影響本品...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第1期長QT綜合徵和尖端扭轉型室速的診斷與治療
...生TdP,因爲它們通過共同的肝途徑(細胞色素P450同功酶CYP3A4)代謝。當患者用葡萄柚汁(它也能通過細胞色素P450抑制藥物代謝)服用特非那丁時也能引起TdP。西沙必利(普瑞博思)引起TdP的病例多爲藥物相互作用。西沙必利用...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學TheDietaryIsothiocyanateSulforaphaneIsanAntagonistoftheHumanSteroidandXenobioticNuclearReceptor
...nsepathway.Interestingly,SFNcansignificantlydown-regulatecytochromeP4503A4(CYP3A4)expressioninhumanprimaryhepatocytes.CYP3A4isresponsibleforthehepaticandintestinalmetabolismofnumerousprotoxicants,pharmaceuticalcompounds,andendogenoussterols.AmongthemostimportantmediatorsofCYP3A4expressionisthenuclea...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2007年第69卷第1期萬拉法新緩釋劑治療廣泛性焦慮的研究進展
...製劑,故與經CYP2D6代謝的藥物合用時應注意。由於不抑制CYP3A4,故不抑制此酶代謝藥物卡馬西平、地西泮、阿普唑侖等代謝;與乙醇、鋰鹽亦無明顯藥物動力學、藥效學等方面的改變,爲安全起見,用藥期間仍需禁酒。萬拉法新...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期依普利酮治療高血壓研究進展
...阿米洛利、三氨苯蝶啶等)聯合應用。依普利酮主要通過CYP3A4代謝,與該酶效抑制劑合用時可出現高鉀血癥的危險。故亦應避免與該酶的抑制劑和增加依普利酮濃度曲線下面積的藥物(酮康唑、維拉帕米、紅黴素、氟氯唑)聯合...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;綜述肢體動靜脈內瘻阻塞的診治進展
...隱血。氯吡格雷(Clopidogrel)在體內經細胞色素P4503A4酶(CYP3A4)作用轉化爲活性成分後,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與其血小板膜受體結合,使與之耦聯的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體的纖維蛋白原結合點不被暴露,纖維蛋白原無法與糖蛋...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第15期