煙酸片
...:【性狀】【藥理毒理】煙酸在體內轉化爲煙酰胺,再與核糖腺嘌呤等組成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(輔酶I)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(輔酶Ⅱ),爲脂質氨基酸、蛋白、嘌呤代謝,組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。...
藥品說明書醋酸麥迪黴素顆粒
...瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,...
藥品說明書注射用核糖核酸
【藥品名稱】通用名:注射用核糖核酸曾用名:商品名:英文名:RibonuclcclAcidforInjection漢語拼音:ZhusheyongHetanghesuan結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色凍幹塊狀物或粉末,易溶於水。【藥理毒理】藥效學:...
藥品說明書阿奇黴素顆粒
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素片
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素膠囊
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...腸球菌和厭氧菌等對本品多數耐藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進...
藥品說明書;抗感染藥