中國化學制藥工業協會
...事會負責。會長會每年召開兩次,由會長召集並主持。第二十條會長會職權一、執行會員大會和理事會決議;二、領導本會常設機構和工作機構開展工作;三、領導籌備、召集理事會,準備工作報告和財務報告以及會議的相關文...
組織機構中華人民共和國紅十字會法
...照有關法律、法規的規定予以處理。第五章經費與財產第二十條紅十字會經費的主要來源:(一)紅十字會會員繳納的會費;(二)接受國內外組織和個人捐贈的款物;(三)動產和不動產的收入;(四)人民政府的撥款。第二...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...局長,分管局長或者局長應當在5日內決定(附表8)。第二十條記錄員應當如實記錄聽證的全部活動,製作聽證筆錄(附表9)。聽證筆錄應當載明以下內容:(一)聽證事由;(二)聽證主持人、聽證員、記錄員的姓名;(三)...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...以委託下級行政機關或組織代爲送達,或者郵寄送達。第二十條複議案件審理完畢,複議人員應當在收到複議決定書送達回證之日起5日內,將案件文書立卷歸檔。第二十一條衛生部在審查申請人一併提出的具體行政行爲所依據...
法規文件天津市人口與計劃生育條例
...方按照法定結婚年齡推遲三年以上結婚爲晚婚。已婚婦女二十四週歲以上生育第一個子女爲晚育。第十六條具備下列情形之一的居民,可以要求安排生育第二個子女:(一)第一個子女爲殘疾兒,不能成長爲正常勞動力,醫學上...
法規文件北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...礙性貧血的門診醫療費用(以下簡稱“特殊病種”);第二十條參保人員繳費一年以上且繼續連續繳費的可享受門(急)診醫療費用報銷待遇。當年符合參保條件的視爲連續繳費。第二十一條參保人員患有特殊病種在門診就醫,...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...計劃進行變更的,應當及時報藥品監督管理部門備案。第二十條醫療器械生產企業在實施召回的過程中,應當根據召回計劃定期向藥品監督管理部門提交《召回計劃實施情況報告》(見附表2),報告召回計劃實施情況。第二十...
法規文件;管理辦法;醫療器械蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...的;(二)口岸藥品檢驗所根據《藥品進口管理辦法》第二十五條規定,不予抽樣的。口岸食品藥品監督管理部門對具有當前款情形並已進口的全部藥品,應當採取查封、扣押的行政強制措施,並於查封、扣押之日起7日內作出...
部門規章藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...工作不與臨牀試驗方案相沖突。第六章標準操作規程:第二十條實驗室應制訂與實驗工作相適應的標準操作規程,主要包括(但不限於)以下方面:(一)標準操作規程的制訂和管理;(二)質量控制程序和質量保證;(三)合...
公共場所衛生管理條例實施細則
...。公共場所經營者應當在醒目位置如實公示檢測結果。第二十條公共場所經營者應當制定公共場所危害健康事故應急預案或者方案,定期檢查公共場所各項衛生制度、措施的落實情況,及時消除危害公衆健康的隱患。第二十一條...
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