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海洋性貧血
...血）換而產時正常、出生後半年逐漸長白，貧血重度，有黃疸及肝脾腫大。生長髮育遲緩，骨質疏鬆，甚至發生病理性骨折。顱骨增厚。額部隆起、鼻樑凹陷、二眼距寬，呈特殊面容。2、α海洋性貧血（1）標準型α海洋性貧血一...
疾病；血液科 -
IgA腎炎
拼音：IgAshènyán英文：IgAglomerulonephritis概述IgA腎炎（IgAglomerulonephritis）是以反覆發作性肉眼或鏡下血尿，腎小球系膜細胞增生，基質增多，伴廣泛IgA沉積爲特點的原發性腎小球疾病。1968年Ｂerger首先描述本病，故又稱Berger病。此...
疾病 -
crigler-najjar 綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD：Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome，CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少...
疾病 -
新生兒高膽紅素血癥臨牀路徑（2016年版）
...通知出院護理重點□入院宣教□光療護理□注意出入量和黃疸變化情況□光療護理□注意黃疸變化情況□注意患兒餵養情況□出院宣教病情變異記錄□無□有，原因：1.2.□無□有，原因：1.2.□無□有，原因：1.2.護士簽名醫師籤...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
嬰幼兒腹瀉
...甚至引起全身性真菌病。3.中毒性肝炎腹瀉病程中可出現黃疸，多見於原有營養不良的患兒。可能大腸桿菌引起的腸炎，併發大腸桿菌敗血症，導致中毒性肝炎。腹瀉後病情很快加重，出現黃疸後很快死亡。但如及早發現及時注...
疾病 -
先天性家族性非溶血性黃疸
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
新生兒生理性黃疸
拼音：xīnshēngérshēnglǐxìnghuángdǎn概述：生理性黃疸並不是（physiologicjaundice）是新生兒出生24小時後血清膽紅素由出生時的17～51μmol/L(1～3mg/dl)逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上，臨牀上出現黃疸而無其它症狀，1～2周內消退。生...
疾病 -
肝源性腎損害
...等是導致病人死亡的主要原因。二、體檢發現肝性病容，黃疸，蜘蛛痣，肝掌，脾大，腹水，或眼瞼、下肢浮腫。三、輔助檢查（一）血清HBV抗原陽性、腎切片HBV抗原陽性是確診乙型肝炎病毒相關腎炎的證據。（二）肝硬化性腎...
疾病 -
克-納二氏綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病