甘草酸二銨注射液
...蛋白結合,平均滯留時間爲8小時;在體內以肺、肝、腎分佈最高,其他組織分佈很低,主要通過膽汁從糞便中排出,部分從呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出爲少量。【適應症】本品適用於伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性...
藥品說明書安鈉咖注射液
...當中樞處於抑制狀態時,作用顯著。【藥代動力學】本品分佈到全身體液,進入中樞神經系統快,同時也出現於唾液和乳汁中,亦可通過胎盤進入胎兒循環,表觀分佈容積(Vd)0.4~0.6L/kg。主要在肝臟代謝,在尿中原形排出爲1%...
藥品說明書曲昔匹特片
...潰瘍部位的修復。【藥代動力學】口服本品0.1g後吸收和分佈迅速,消除半衰期較長,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、腎、肺、脾...
藥品說明書注射用法莫替丁
...除率爲(25/29)/h,腎清除率爲18L/h,t1/2爲3小時。在體內分佈廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分佈;但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物(S-氧化物)自腎臟(80%)排泄,膽汁排泄量少,也可出現於乳汁中。...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...屏障,被腦組織,主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回...
藥品說明書注射用鹽酸阿柔比星
...品有生殖毒性。【藥代動力學】本品靜脈注射後,能很快分佈到全身組織中,以肺濃度爲最高,其次爲脾、胸腺、小腸、心臟;在肝、腎中以配基類代謝物爲主;瘤組織中也有一定分佈。雖然本品在注射後,血藥濃度迅速降低,但能...
藥品說明書諾氟沙星片
...爲1.32mg/ml,8小時後尚有0.33mg/ml,吸收半衰期爲0.41小時,分佈相半衰期(t1/2a)爲0.41小時,消除相半衰期(t1/2b)爲2.54小時。12小時內尿中平均排出量佔給藥量的27.88%,其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服本品後,迅速分佈各組織...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
藥品說明書