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丙酮酸激酶缺乏症
...兒出現黃疸時總是伴有貧血且常有脾大，貧血程度通常比遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症患者更嚴重，常常需要輸血。丙酮酸激酶缺乏症的併發症：1.膽石症爲較常見的併發症。2.較少見的併發症有膽紅素腦病、慢性腿部潰...
疾病；血液科；紅細胞疾病；紅細胞酶異常性溶血性貧血 -
鐵粒幼細胞性貧血
...過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。本病分爲獲得性和遺傳性，還有維生素Ｂ６反應性貧血。獲得性又分爲原發性和繼發性。鐵利用不良，血紅素合成障礙和紅細胞無效生成是本病發病的主要環節。與血紅素合成有關的各種酶...
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妊娠合併紅細胞增多症
...ngduōzhèng疾病代碼：ICD:O99.1疾病分類：婦產科疾病概述：紅細胞增多症(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細胞數、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高於正常，而不包含白細胞和血小板數的多少。好發中老年，也可發生在青...
疾病；婦產科 -
紅斑肢痛症
...張性周圍自主神經疾病。最常併發於血小板增多症及真性紅細胞增多症。多見於中青年，主要的症狀多見於肢端，尤其雙足常見，表現足趾或足底紅、腫、熱、痛，疼痛呈陣發性，可持續數分鐘、數小時或數天，爲劇烈燒灼痛，...
疾病；神經內科 -
持久性豆狀角化過度
...arisperstans別名：持久性豆狀角化過度分類：皮膚科角化和遺傳性皮膚病角化性皮膚病ICD號：L11.0流行病學：持久性豆狀角化過度病好發於30～60歲的男性。病因：病因可能爲常染色體顯性遺傳。發病機制：發病機制還不清楚。持久...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；角化性皮膚病 -
假性醛固酮增多症
...在集合管，對鈉重吸收增加，排鉀、泌氫增多，屬全身性遺傳性鈉轉運異常性疾病。症狀體徵臨牀症狀與原發性醛固酮增多症相似，主要是高血壓、低血鉀與鹼中毒。病人表現爲頭痛、肌肉無力及軟癱、多尿、煩渴、抽搐、感覺...
疾病；腎臟內科 -
陣發性睡眠性血紅蛋白尿症
...紅蛋白尿（paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH），係獲得性的紅細胞膜缺陷引起的慢性血管內溶血，常睡眠時加重，可伴發作性血紅蛋白尿和全血細胞減少症。本病雖少見，但近年發病有增多趨勢。我國北方多於南方，半數以上發生...
疾病 -
耳瘻
...若有繼發感染，可致耳前淋巴結化膿並腫大，間或在瘻管口形成小的肉芽腫性結節。在一些家族中，耳瘻及支氣管瘻可同時伴發，也有報告可同時伴發耳聾。起於第一腮弓的頸耳瘻甚爲少見，可從外耳道延伸至下頜角下的頸部。...
疾病；皮膚性病科；中醫學；中醫耳鼻喉科學；中醫耳科；耳瘻 -
妊娠合併自身免疫性溶血性貧血
...超、心電圖等檢查。鑑別診斷：與其他溶血性貧血鑑別如遺傳性球型紅細胞增多症，根據直接抗人球蛋白試驗可進行鑑別。治療方案：1.病因治療積極尋找原發病因，治療原發病。2.糖皮質激素爲治療本病的首選要物。其作用機...
疾病；婦產科 -
持久性豆狀角化過度病
...arisperstans別名：持久性豆狀角化過度分類：皮膚科角化和遺傳性皮膚病角化性皮膚病ICD號：L11.0流行病學：持久性豆狀角化過度病好發於30～60歲的男性。病因：病因可能爲常染色體顯性遺傳。發病機制：發病機制還不清楚。持久...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；角化性皮膚病