多汗症
...汗;劇汗分類:皮膚科皮膚腺疾病汗腺疾病神經內科自主神經系統疾病ICD號:R61.9流行病學:侷限性多汗症,常始於兒童或青春期,男女兩性均可發生,有的有家族史,可以持續幾年,至25歲以後有一個自然減輕的傾向。生理性...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病;汗腺疾病肌張力障礙
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病卡-恩二氏病
...視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調,病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化,但病程進展速度不一,無自愈可能。deVits等報道1例進行性骨幹發育不良(PDD)婦女,妊娠後骨痛、頭痛消...
疾病增殖性骨膜炎
...視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調,病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化,但病程進展速度不一,無自愈可能。deVits等報道1例進行性骨幹發育不良(PDD)婦女,妊娠後骨痛、頭痛消...
肌緊張不足綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Camuratic-Engelmann病
...視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調,病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化,但病程進展速度不一,無自愈可能。deVits等報道1例進行性骨幹發育不良(PDD)婦女,妊娠後骨痛、頭痛消...
疾病對稱性硬化性厚骨症
...視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調,病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化,但病程進展速度不一,無自愈可能。deVits等報道1例進行性骨幹發育不良(PDD)婦女,妊娠後骨痛、頭痛消...
進行性骨幹發育異常
...視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調,病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化,但病程進展速度不一,無自愈可能。deVits等報道1例進行性骨幹發育不良(PDD)婦女,妊娠後骨痛、頭痛消...
進生性骨幹發育不全
...視盤水腫、突眼、複視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調,病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化,但病程進展速度不一,無自愈可能。deVits等報道1例進行性骨幹發育不良(PDD)婦女,妊娠後骨痛、頭痛消...