農業轉基因生物進口安全管理辦法
...uǎnjīyīnshēngwùjìnkǒuānquánguǎnlǐbànfǎ《農業轉基因生物進口安全管理辦法》於2001年7月11日經農業部第五次常務會議通過,自2002年3月20日起施行。第一章總則第一條爲了加強對農業轉基因生物進口的安全管理,根據《農業轉基...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...名單、基礎配方和着色劑一覽表以及抽檢產品名單。三、進口特殊用途化妝品行政許可受理審查要點(一)進口特殊用途化妝品行政許可受理審查資料項目1、首次進口特殊用途化妝品行政許可,應當包括以下資料:(1)進口特...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...單位索取本條例第十六條規定的材料。藥品經營企業購進進口藥品,除執行本條前款規定外,還應當索取加蓋供貨單位或者其質量管理機構印章的下列材料,並將其保存至藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年:...
管理條例;法規文件山東省藥品使用條例
...通用名稱或者經批准的醫療機構製劑名稱。處方中開具的進口藥品應當附有中文說明書。第二十二條用藥人應用藥品,不得有下列行爲:(一)應用假藥、劣藥;(二)違反藥物禁忌或者配伍禁忌應用藥品;(三)應用明顯超出...
法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...從事農業轉基因生物的研究、試驗、生產、加工、經營和進口、出口活動,必須遵守本條例。第三條本條例所稱農業轉基因生物,是指利用基因工程技術改變基因組構成,用於農業生產或者農產品加工的動植物、微生物及其產品...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...品添加劑的檢驗檢疫和監督管理工作。第二章食品添加劑進口:第四條進口食品添加劑應當符合下列條件之一:(一)有食品安全國家標準的;(二)經國務院衛生行政管理部門批准、發佈列入我國允許使用食品添加劑目錄的;...
法規文件;工作規範杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...採購藥品,或者採購首次購進的藥品(簡稱首營品種)和進口藥品時,應當按照有關規定索取並查驗相關資料。第十一條醫療機構購進藥品,應當嚴格遵守國家有關規定,建立進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;對不符合...
管理辦法;法規文件進口藥材管理辦法(試行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...地《化妝品生產企業衛生許可證》編號。第四章審查批准進口化妝品第二十二條進口化妝品衛生審查批准程序是:(一)我國首次進口的化妝品,國外廠商或其代理商必須在進口地地、市以上衛生行政部門領取並填寫《進口化妝...
法規文件進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的申報與受理工作,根據《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》,制定本規定。第二條申請進口無食品安全國家標準食品的單位或...
法規文件