苯巴比妥片
...,肝腎功能不全時t1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27%~50...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥注射用硝普鈉
...立即達血藥濃度峯值,其水平隨劑量而定。本品由紅細胞代謝爲氰化物,在肝臟內氰化物代謝爲硫氰酸鹽,代謝物無擴張血管活性;氰化物也可參與維生素B12的代謝。本品給藥後幾乎立即起作用並達作用高峯,靜滴停止後維持1...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...突變和影響生殖的研究結果。【藥代動力學】本品在體內代謝迅速,主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用,使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr,大於心輸出量,所以本品的代謝不受代謝組織(如肝、腎)的血流量影...
藥品說明書益多酯片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用苯巴比妥鈉
...,肝腎功能不全時T1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27%~50...
藥品說明書益多酯片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇...
藥品說明書地西泮片
...,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過胎盤,可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝,代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮...
藥品說明書地西泮片
...,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過胎盤,可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝,代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮...
藥品說明書;安眠鎮靜類