甲苯磺丁脲
...強外源性胰島素的降血糖作用,大劑量時能減少胰島素和血漿蛋白結合,抑制胰島素的代謝。3.能作用在靶器官上,提高靶細胞對胰島素的敏感性。並能增加靶細胞膜上胰島素受體的數目,加強胰島素的受體後作用,發揮降糖作...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物馬沙尼
...環。服藥1h後血藥濃度達到峯值,半衰期約爲12h。藥物與血漿蛋白高度結合,原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%,大便排出約佔20%,其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%,自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應...
舍曲林
...抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲林說明書:藥品名稱:舍曲林英文名稱:Sertraline,Zoloft別名:珊特拉林;鬱樂復;左樂復;左洛...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物特酚僞麻片
...特非那特非那丁口服後吸收迅速,1~2h達血漿濃度峯值,血漿蛋白結合率97%,廣泛分佈於全身各組織,其中肝、肺及膽囊中濃度較高,而腦組織濃度極低,僅小量以原形從尿中排出,而99.5%以代謝物形式從尿和糞便排出。鹽酸僞...
降壓寧
...環。服藥1h後血藥濃度達到峯值,半衰期約爲12h。藥物與血漿蛋白高度結合,原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%,大便排出約佔20%,其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%,自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應...
高特靈
...環。服藥1h後血藥濃度達到峯值,半衰期約爲12h。藥物與血漿蛋白高度結合,原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%,大便排出約佔20%,其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%,自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應...
太先
...細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺類藥中血漿蛋白結合率最低和血-腦脊液屏障透過率最高的藥物,對預防和治療流行性腦膜炎有突出療效;但由於磺胺嘧啶在尿中溶解度低,易出現結晶尿,故不適宜用於尿路感...
四喃唑嗪
...環。服藥1h後血藥濃度達到峯值,半衰期約爲12h。藥物與血漿蛋白高度結合,原形藥物自尿中排出約佔口服劑量的10%,大便排出約佔20%,其餘的以代謝產物形式排出。總的自尿排出量約爲40%,自糞便排出約爲60%。特拉唑嗪的適應...
地亞淨
...細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺類藥中血漿蛋白結合率最低和血-腦脊液屏障透過率最高的藥物,對預防和治療流行性腦膜炎有突出療效;但由於磺胺嘧啶在尿中溶解度低,易出現結晶尿,故不適宜用於尿路感...
乙琥胺
...發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性狼瘡。乙琥胺藥典標準:品名:中文名:乙琥胺漢語拼音:Yihu'a...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物