Wilson病
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏病
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病家庭性地中海熱
...期性關節炎綜合徵,腎病綜合徵等。家族性地中海熱需與澱粉樣變,腹膜炎,胸膜炎,蛋白尿、週期性關節炎綜合徵,腎病綜合徵相關疾病鑑別。家族性地中海熱糖皮質激素對阻止或治療本病無效。預防性的秋水仙鹼1.2~1.8mg/d...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常家族性地中海熱
...期性關節炎綜合徵,腎病綜合徵等。家族性地中海熱需與澱粉樣變,腹膜炎,胸膜炎,蛋白尿、週期性關節炎綜合徵,腎病綜合徵相關疾病鑑別。家族性地中海熱糖皮質激素對阻止或治療本病無效。預防性的秋水仙鹼1.2~1.8mg/d...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常iso-AMY
概述:瓊脂糖電泳法可將澱粉酶同工同工酶分成兩型,即S型(唾液型)及P型(胰型)。澱粉酶同工同工酶測定對鑑別胰腺疾病等有一定幫助。別名:iso-AMY;iso-AMS澱粉酶同工酶的醫學檢查:檢查名稱:澱粉酶同工酶分類:血液生...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定iso-AMS
概述:瓊脂糖電泳法可將澱粉酶同工同工酶分成兩型,即S型(唾液型)及P型(胰型)。澱粉酶同工同工酶測定對鑑別胰腺疾病等有一定幫助。別名:iso-AMY;iso-AMS澱粉酶同工酶的醫學檢查:檢查名稱:澱粉酶同工酶分類:血液生...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定小兒急性胰腺炎
...上小兒,主要表現爲上腹疼痛、噁心、嘔吐及腹壓痛。2.澱粉酶測定常爲主要診斷依據,若用蘇氏(Somogyi)比色法測定,正常兒均在64單位以下,而急性胰腺炎患兒則高達500可增高。血清澱粉酶值在發病3小時後即可增高,並逐漸...
疾病克山病
...西南一帶交通不便的山區或丘陵地帶。病理學上以心肌的變性、壞死及修復後形成瘢痕爲特點。臨牀上常有急性或慢性心功能不全表現。病因病理病機:克山病的原因未明。可能與硒缺乏有關。病因:50年代以來對本病病因做了...
營養學;臨牀營養;營養相關疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫內科學;地方病;疾病