藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...十三條現場檢查實行組長負責制,檢查組一般由不少於3名藥品GMP檢查員組成,從藥品GMP檢查員庫中隨機選取,並應遵循迴避原則。檢查員應熟悉和了解相應專業知識,必要時可聘請有關專家參加現場檢查。第十四條藥品認證檢...
國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月13日國食藥監保化[2011]490號發佈。國家食品藥...
國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
拼音:guójiāfāzhǎngǎigéwěiguānyújiāqiángyàopǐnshìchǎngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥...
吉林省藥品監督管理條例
...管理部門。藥品監督管理部門應當保證在投料期間派出兩名以上行政執法人員到生產現場監督投料,並做好現場記錄。藥品監督管理部門和藥品生產企業應當加大投入,對藥品生產進行在線實時監測。第十一條省藥品監督管理部...
管理條例;法規文件放射性藥品管理辦法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
拼音:yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發,自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
拼音:yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
拼音:shíjiāzhuāngshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過,2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈,自2006年6月1日起施...
法規文件;管理辦法食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
拼音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈,自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)第...
深圳市藥品零售監督管理辦法
...品零售企業設立:第五條開辦藥品零售企業應至少配備2名藥師以上職稱的藥學技術人員,其他從業人員應具有高中以上文化程度。進行中藥處方調劑的藥品零售企業,應配備中藥師職稱以上的藥學技術人員。第六條藥品零售企...
管理辦法;法規文件