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2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...理和公共服務的職責，加強藥品監管基礎設施建設，完善技術標準體系，大力提高監管技術水平，創新監管機制，規範監管行爲，提升監管能力和水平，保障公衆用藥安全，爲全面建設小康社會和構建社會主義和諧社會做出貢獻...
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藥材氣調養護
...ocáiqìtiáoyǎnghù英文：Preservationofdrugsunderlowoxygen藥材氣調養護是把影響藥材變質的空氣中氧氣濃度進行有效控制，人爲地造成一個低氧環境，使害蟲不能生長，黴菌的繁殖受到抑制，從而保證藥材質量的一種藥材貯藏保管方法。...
中藥學 -
醫療機構藥事管理規定
...十七條化學藥品、生物製品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存，並設置必要的安全設施，制訂相關的工作制度和應急預案。麻醉藥品、精神藥品、醫療...
法規文件 -
醫療用毒性藥品管理辦法
...量準確，按醫囑註明要求，並由配方人員及具有藥師以上技術職稱的複覈人員簽名蓋章後方可發出。對處方未註明“生用”的毒性中藥，應當付炮製品。如發現處方有疑問時，須經原處方醫生重新審定後再行調配。處方：次有效...
法規文件 -
藥品生產質量管理規範
...會員國，1975年11月提出了修訂後的GMP，並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生...
法規文件 -
第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...規範醫師處方行爲，對納入目錄中的藥品制訂用藥指南或技術規範，明確規定臨牀應用的條件和原則。已有相關用藥指南或指導原則的，要嚴格按照指南或原則執行。對納入目錄中的全部藥品開展處方審覈和處方點評，加強處方...
詞條；法規文件；合理用藥 -
國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...委員會在國家局領導下，主要承擔對化妝品監管工作提供技術諮詢、政策建議，審查化妝品安全風險評估報告，對國內外化妝品安全有關情況進行跟蹤和研究，開展國際交流與合作等工作。第二章機構組成第三條安全專家委員會...
法規文件 -
國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...委員會（以下簡稱國家藥事會）爲科學調整目錄提供專業技術支持，承擔各地推薦材料的彙總、整理和分析等工作。第六條目錄的調整共包括啓動調整、地方遴選推薦、專家彙總、公佈結果4個階段。（一）啓動調整。國家衛生...
詞條；法規文件；合理用藥 -
超聲波美容技術
...物、各種營養及活性物質經皮膚或黏膜透入而達到治療或養護皮膚的一種美容技術，簡稱聲透法。適用於痤瘡、黃褐斑、黑眼圈、眼袋、瘢痕增生、細小皺紋、毛細血管擴張、酒渣鼻等。1.皮膚色素沉着，主要是外傷後引起的色...
醫療技術名；手術 -
藥品廣告審查發佈標準
...等內容的；（八）其他不科學的用語或者表示，如“最新技術”、“最高科學”、“最先進製法”等。第十一條非處方藥廣告不得利用公衆對於醫藥學知識的缺乏，使用公衆難以理解和容易引起混淆的醫學、藥學術語，造成公衆...
法規文件