急性驚厥發作
...、腎功能異常及電解質紊亂,③遺傳代謝性疾病:常見如苯丙酮尿症、半乳糖血症等,表現爲進行性加重的驚厥或癲癇發作,有異常代謝相關的特異特徵,血、尿中代謝不全產物含量增高,④中毒:如殺鼠藥、農藥和中樞神經興...
疾病;兒科兒童多動症
...及抗癲癇劑等,但一般以中樞神經興奮劑哌醋甲酯或右旋苯丙胺爲常用藥品。今分別介紹如下。①哌醋甲酯(Methylphenidate):即利地林(Ritalin),目前是常用藥物。其每次劑量爲5~10mg,每日2次,於早、午服用。傍晚不用,避...
疾病遺尿綜合徵
...經系及泌尿系器質性病變,夜間入睡後無意識地排尿稱遺尿症。通常隨着年齡的增長,絕大多數遺尿症患兒能自愈。凡16歲以後仍出現上述症狀者稱成人遺尿症。除夜間遺尿外,白天尚有尿頻、尿急及緊迫性尿失禁者稱遺尿綜合...
疾病色氨酸
...致血漿中的色氨酸濃度增高。色氨酸尿症:表現爲身體及精神發育遲緩、小腦共濟失調和皮膚感光過敏。空腹時血清色氨酸增高,用色氨酸經口服時,血中色氨酸明顯增高,並且不易恢復到口服前的水平。同時尿中色氨酸、吲哚...
氨基酸類藥;藥用輔料;增溶劑;凍幹保護劑;營養學;蛋白質與氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸;化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定粘多糖病
...糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血症等。1、粘多糖貯積症I型又稱Hurler綜合徵。溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏。2、粘多糖貯積症II型又稱Hunter綜合徵。艾杜糖...
疾病;兒科丁氨苯丙酮
...:藥品名稱:安非布他酮英文名稱:Amfebutamone別名:丁氨苯丙酮;安非他酮;叔丁胺苯丙酮;BupropionHydrochloride;Wellbutrin;Bupropion分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,50mg,75mg。安非布...
小兒多動症
...胺的存儲減少或耗竭時動物出現活動過度症。給動物服用苯丙胺以提高腦內多巴農墾在突觸部位的含量,提高多巴胺神經元的活性可使動物安靜。臨牀上苯丙胺及丙米嗪(均有加強腦內突觸部位多巴胺含量的作用)對治療患兒活動...
疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...yrosinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加...
疾病;腎內科;腎小管疾病Fanconi綜合徵
...yrosinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...yrosinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加...
疾病;腎內科;腎小管疾病