多系統萎縮症
...用Gallyas染色和免疫組化染色或改良的Bielschowsky銀染法在白質有廣泛瀰漫少突膠質細胞胞質內包涵體,也稱“少突神經膠質細胞纏結樣包涵體(oligodendroglialtangle-likeinclusion)”,或稱“神經膠質細胞胞漿包涵體(glialcytoplasmicinclusi...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病半乳糖腦苷類脂沉積病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病多系統萎縮
...用Gallyas染色和免疫組化染色或改良的Bielschowsky銀染法在白質有廣泛瀰漫少突膠質細胞胞質內包涵體,也稱“少突神經膠質細胞纏結樣包涵體(oligodendroglialtangle-likeinclusion)”,或稱“神經膠質細胞胞漿包涵體(glialcytoplasmicinclusi...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病線粒體腦肌病
...氫酶反應性血管(stronglySDHreactivevessel,SSV)。腦CT表現爲腦白質尤其是腦皮質下白質內多發性低密度竈,基底覈對稱性或全腦瀰漫性鈣化。3.伴破碎紅纖維的肌陣攣癲癇(myoclonusepilepsywithraggedredfiber,MERRF)爲母性遺傳方式。40歲以前均...
疾病;神經內科FMBP
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中,故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:FMBP腦脊液遊離型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查BMBP
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中。故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:BMBP腦脊液結合型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查蘇格蘭腦炎
...。在某些蟲媒病毒性腦炎可有內皮細胞腫脹及增生,深部白質區內髓鞘的破壞及脈管炎。診斷檢查診斷:主要依賴於病毒分離或雙份血清的抗體效價增高確診。實驗室檢查:末梢血白細胞總數初期輕度減少,後期增多。其他輔助...
疾病;感染科HIV感染所致精神障礙
...少、多核鉅細胞、小膠質細胞結、彌散性星形細胞增生、白質空泡形成及脫髓鞘等。本病主要是基底核和皮層下白質受累,而大腦皮層灰質影響較少。HIV感染者易出現各種不同的精神障礙,可分爲原發性或繼發性。原發性併發症...
疾病;精神科神經系統結節病
...類似髓內腫瘤,鏡檢:硬脊膜、蛛網膜、軟脊膜、灰質及白質均可有肉芽腫浸潤,常伴有側索和後索脫髓鞘改變。周圍神經損害時主要在神經外膜與神經周圍間隙的小血管有較小的多發性肉芽腫,可伴有軸突變性和脫髓鞘改變。...
疾病;神經內科