古非羅齊
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
古非貝齊
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
甲苯丙妥明
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
吉非洛齊
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
安賽瑪
...的胸膜炎及滲出,還可抑制白三烯C4的生成。多索茶鹼的藥代動力學:多索茶鹼口服吸收迅速,口服片劑的生物利用度爲62.6%。健康成人單次口服多索茶鹼片劑400mg後,1.18h達血藥濃度峯值1.75μg/ml;如爲單次口服多索茶鹼膠囊400mg...
達復啉
...的胸膜炎及滲出,還可抑制白三烯C4的生成。多索茶鹼的藥代動力學:多索茶鹼口服吸收迅速,口服片劑的生物利用度爲62.6%。健康成人單次口服多索茶鹼片劑400mg後,1.18h達血藥濃度峯值1.75μg/ml;如爲單次口服多索茶鹼膠囊400mg...
新茜平
...的胸膜炎及滲出,還可抑制白三烯C4的生成。多索茶鹼的藥代動力學:多索茶鹼口服吸收迅速,口服片劑的生物利用度爲62.6%。健康成人單次口服多索茶鹼片劑400mg後,1.18h達血藥濃度峯值1.75μg/ml;如爲單次口服多索茶鹼膠囊400mg...
康利脂
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
優瑞脂
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...
博利脂
...及血漿纖維蛋白纖維蛋白原(Fg)明顯下降。吉非羅齊的藥代動力學:口服吸收迅速且完全。1~2h後血藥濃度達高峯。然後進入肝腸循環。血漿半衰期爲1.5h。血藥濃度與口服劑量呈正比。口服劑量的50%於24h內主要與葡萄糖醛酸結...