善得康
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
善胃得
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
拉弟克
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
西斯塔
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
胃安太定
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
呋喃硝胺
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
呋硫消胺
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
甲硝呋胍
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
雷尼替丁
...夜間酸分泌作用比丙咪替丁強4~9倍,但不影響胃黏液和胰酶分泌。不具有抗雄性激素的作用不影響腎功能、對P450酶的影響僅小於西咪替丁。雷尼替丁中毒:雷尼替丁爲一選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物兒童消化性潰瘍
...,對胃泌素反饋抑制缺陷,引起高胃泌素血癥,繼而阻斷胰泌素對幽門括約肌的緊張作用,幽門關閉不全,膽汁反流。在長期膽汁刺激加胃體胃竇炎,加幽門螺桿菌感染等基礎上,在胃酸及胃蛋白酶的作用下潰瘍形成(圖3)。2.病...
疾病;普通外科