肺泡-毛細血管阻滯綜合症
概述:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變,使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵狼瘡樣綜合症
...:lángchuāngyàngzōnghézhèng英文:lupoidsyndrome概述:狼瘡樣綜合徵是長期用某些藥物治療非風溼病性原發病而引起的類似紅斑狼瘡表現的綜合徵,屬於醫源性疾病。臨牀上以發熱、關節症狀、心臟損害及皮損等系統性紅斑狼瘡表現...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡呆鈍竇房結綜合徵
...異常、Friedreich遺傳性共濟失調、進行性肌萎縮、肌營養不良症等。④心肌浸潤性病變:心肌澱粉樣變、血色病、結節症、惡性腫瘤。⑤外科手術損傷:外科手術直接損傷,如心臟直視手術,心肌導管檢查也可損傷竇房結及其周...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常心動過緩-心動過速綜合徵
...異常、Friedreich遺傳性共濟失調、進行性肌萎縮、肌營養不良症等。④心肌浸潤性病變:心肌澱粉樣變、血色病、結節症、惡性腫瘤。⑤外科手術損傷:外科手術直接損傷,如心臟直視手術,心肌導管檢查也可損傷竇房結及其周...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常尖頭並指綜合徵
...常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵Marie-Bamberger綜合徵
...治癒後,本徵的臨牀症狀可迅速消失,骨骼病變亦可逐漸吸收消失,杵狀指好轉較慢。疾病名稱:Marie-Bamberger綜合徵英文名稱:Marie-Bambergersyndrome別名:Marie-Bamberger綜合症;osteoarthropathy;pulmonaryhypertrophicosteoarthropathy;肥大性肺...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...最新版《醫療器械分類目錄》中的分類進行填寫。如:可吸收外科縫合線分類代號爲36865-1,首位爲該器械的管理類別;第二、三位爲醫療器械的代碼,全部填寫68;第四、五位爲醫療器械分類目錄中的分類代碼,“-”後的數字...
法規文件;工作指南Apert綜合徵
...常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病假麥格綜合症
...綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水黏稠混濁,通...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科