氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書喃氟啶注射液
...的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、...
藥品說明書;抗腫瘤類洛莫司汀膠囊
...溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用於腦部原發腫瘤(如成膠質細胞瘤)及繼發性腫瘤;治療實體瘤,如聯合用藥治療胃癌、直腸癌及支氣管肺癌、惡性淋巴瘤等。【用法用量】100~130mg/m2,頓服,每6~8週一次,3次爲...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...的合成和有絲分裂。已證實表阿黴素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用,對拓撲異構酶也有抑制作用。療效與阿黴素相等或略高,而毒性尤其是心臟毒性低於阿黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺片
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺膠囊
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類環磷酰胺片
...色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...【藥理毒理】本品爲半合成孕激素衍生物,對激素依賴性腫瘤有一定抑制作用。其作用機理與甲孕酮相同,可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響,控制卵巢濾泡的發育及生長,從而減少雌激素的產生。作用於雌激素受體,阻...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...胞增殖週期中阻斷細胞進入G1期而干擾瘤細胞分裂、抑制腫瘤生長,故具有較強的抗癌活性。【藥代動力學】本品靜注後迅速吸收,組織分佈廣,以脾、肺及腎組織濃度高,心臟內較低,有選擇性作用於瘤細胞的作用。其半衰期...
藥品說明書;抗腫瘤類