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庫興氏綜合徵
...性，多發於20～45歲，男女比例約爲1∶3～1∶8。成年男性腎上腺病變多爲增生，腺瘤較少見；成年女性腎上腺病變可爲增生或腺瘤，以女性男性化爲突出表現者多見於腎上腺皮質癌。兒童（嬰幼兒）以腎上腺癌較多見，較大年齡...
心血管內科；高血壓與高血壓病；疾病 -
皮質醇增多綜合徵
...性，多發於20～45歲，男女比例約爲1∶3～1∶8。成年男性腎上腺病變多爲增生，腺瘤較少見；成年女性腎上腺病變可爲增生或腺瘤，以女性男性化爲突出表現者多見於腎上腺皮質癌。兒童（嬰幼兒）以腎上腺癌較多見，較大年齡...
心血管內科；高血壓與高血壓病；疾病 -
腎上腺皮質功能亢進症
...性，多發於20～45歲，男女比例約爲1∶3～1∶8。成年男性腎上腺病變多爲增生，腺瘤較少見；成年女性腎上腺病變可爲增生或腺瘤，以女性男性化爲突出表現者多見於腎上腺皮質癌。兒童（嬰幼兒）以腎上腺癌較多見，較大年齡...
心血管內科；高血壓與高血壓病 -
縱膈良性腫瘤臨牀路徑（2010年版）
...línchuánglùjìng（2010niánbǎn）基本信息：《縱膈良性腫瘤臨牀路徑（2010年版）》由衛生部於2010年12月8日《衛生部辦公廳關於印發肋骨骨折等胸外科10個病種臨牀路徑的通知》（衛辦醫政發〔2010〕205號）印發。發佈通知：衛生部...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
皮質醇增多症（外科）
...去稱此病症爲“柯興氏綜合徵”，把由於垂體分泌過量促腎上腺皮質激素（ACTH）而引起的腎上腺皮質增生症稱爲“柯興氏病”。伊森科（Иценко）在1925年曾提出此病症在垂體和間腦有病變的觀點，故亦稱之爲“伊森科-柯興氏...
疾病 -
縱膈惡性畸胎瘤臨牀路徑（2010年版）
...nchuánglùjìng（2010niánbǎn）基本信息：《縱膈惡性畸胎瘤臨牀路徑（2010年版）》由衛生部於2010年12月8日《衛生部辦公廳關於印發肋骨骨折等胸外科10個病種臨牀路徑的通知》（衛辦醫政發〔2010〕205號）印發。發佈通知：衛生部...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
皮質醇增多症(cushing綜合徵)
...因：1、下丘腦－垂體功能紊亂導致ACTH分泌過多，即雙側腎上腺皮質增生，又稱庫欣病，最爲多見。2、各種腫瘤所致的異位ACTH分泌綜合徵。3、良性或惡性腎上腺腫瘤。4、長期服用較大劑量的糖皮質激素所致的醫源性庫欣綜合徵...
疾病；泌尿外科 -
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Sipple綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤