醋氨苯碸注射液
...舒的同時或以後需調整碸類的劑量。2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以後應用本品時需調整後者的劑量。3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白細胞和血小板減少...
藥品說明書苯巴比妥片
...2.與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應,這是由於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因爲酶的誘...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...②與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應,這是由於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量;③與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因爲酶的誘...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...血酶原時間延長。(2)與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。(3)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,...
藥品說明書維生素K4片
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9—12個γ—羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥灰黃黴素片
...。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層,並...
藥品說明書茶鹼葡萄糖注射液
...能受到抑制。(5)茶鹼與巴比妥類、卡馬西平及其他肝微粒體酶誘導劑合用可加快茶鹼的代謝和清除。(6)與克林黴素、林可黴素及某些大環內酯類(紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素)、喹諾酮類抗菌藥(依諾沙星、環丙沙星)...
藥品說明書維生素K4片
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9~12個g羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用。...
藥品說明書